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sexta-feira, 18 de fevereiro de 2022

O que o transplante de medula faz com o transplantado?

Eu andei pesquisando bastante para falar sobre este assunto. 

A pessoa que recebe a medula óssea passa a viver sobre a proteção dessa nova medula recebida. 
Eu até o 2° ano do transplante, cada dia era uma novidade. Desde coceiras pelo corpo, a dores inexplicáveis que surgiam e sumiam derrepente.

Um dia conversando com meu médico ele disse. 
Isso é assim mesmo. 
A célula do seu irmão está lutando para manter o câncer afastado. 

Hoje em dia 5 anos sem recaída é considerada cura. 

Então é seguir a risca as informações do Dr.  
E aguardar....

De vez em quando, eu ainda levo um sustinho. 
Um nódulo que aparece do nada, fica um ou dois dias e some.

No começo eu me desesperava e pedia o Pet CT (exame que detecta neoplasia), hoje em dia, eu fico calma e aguardo. 🙄

O tempo faz isso com a gente.

Como tudo na vida, a gente não se acostuma realmente, mas acaba aceitando que é algo passageiro.

Rsrs essa sou eu hoje, claro com filtro para não aparecer as olheiras. Rsrs

No próximo post vou falar sobre o nódulo na cabeça.

Beijos a todos. 
😘🥰😘🥰

quarta-feira, 9 de outubro de 2019

Linfoma e o que acontece 1 ano pós transplante de medula Alogênico

➽➽➽➽ Bom dia meus queridos!! ➽➽➽➽

Estou completando 1 ano pós transplante e como estou hoje?
Bem, estou sem dúvida muito melhor que a 1 ano atras, o transplante de medula não é fácil não. Ainda mais quando seu corpo já esta cansado devido à outros transplantes, quimio, radio.

Eu até hoje tenho sintomas de alergia, insonia, imunidade baixa essas coisas... Ainda não tenho todas as vacinas portanto evito praia e piscina. Não tomo muito sol também, faço exercícios físicos sem problemas, ainda sinto cansaço. Mas nada se compara ao antes...

Quando existia a doença dentro de mim, eu passava muito mal, as vezes sem saber porque. Dores e mal estar eram tão frequentes que o dia que não tinha ficava com medo do que viria a seguir.

A vida era uma montanha russa, tinha dias que eu pensava em correr para o hospital, mas com o tempo eu aprendi que eles não podem resolver todo mal estar, e as vezes até eu chegar no hospital tudo ja tinha passado e eles nada encontravam.
Então aos poucos fui aprendendo a esperar e ter paciência.
Hoje ja sei um pouco sobre isso, quando sinto algo diferente, muitas das vezes já sei como fazer para passar por isso.

Não me medico não, tenho consciência. Porque meu corpo ainda é frágil e qualquer remédio pode me fazer mais mal que bem.

Quem tem ou teve Linfoma sabe, a nossa vida é um flash, todo dia de Pet é uma tensão, caroço, cansaço e suor são nosso terror. Eu estou hoje com alergia horríveis pelos braços, levei umas picadinhas de pernilongo a noite e nunca tinha ficado assim...




Mas isso não é nada...rs logo some.
É assim que devemos levar a vida, leve..rs

Vou fazer um PET CT em breve, logo trarei noticias se o transplante deu certo realmente.
Aguardem.

Beijos e boa vida à todos!!!







quarta-feira, 27 de março de 2019

4 Meses da infusão

Hoje completa 4 meses que fiz o transplante, rumo aos 100 dias!!
Mais uma etapa vencida 💪
Deus presente sempre!




quinta-feira, 13 de dezembro de 2018

D+15 - AINDA NÃO PEGOU

Bom dia galerinha!!✌

💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕
Graças a Deus tudo esta melhorando.
Meu apetite.
Hemorroida.
Enjoos
Mal estar...

Sinal que a medulinha esta começando a dar sinal que vai pegar.
Estou tomando Granulokini que ajuda a medula a pegar.
Ja sinto dores nas costas, e nas pernas.
Quem sabe teremos novidades até sábado???

Muito obrigada Senhor, por essa oportunidade.
Sinto-me grata por tudo, pelo local onde foi feito, os médicos, enfermeiros, técnicos todos são maravilhosos.

❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤




domingo, 9 de dezembro de 2018

D+10 da infusão


D+10 +11


Tive alguns contratempinhos, água no pulmão foi o que mais me debilitou.
Hoje estou melhor, e já me preparando para PEGA








sexta-feira, 30 de novembro de 2018

TMO - CICLOS DO TRANSPLANTE D- e D+

Olá pessoas!!

Tudo bem com vocês?

Hoje eu quero contar um pouco pra vocês como e o processo do TMO.
Ele funciona assim:

Os dias de quimioterapia que irão derrubar sua imunidade denominam-se dia D "D-quantidade de quimios" por exemplo, se você vai receber 6 dias de quimioterapias, antes da infusão da medula, então você começa no D-6 e assim se segue D-5, D-4, D-3, D-2, D-1 (ultimo dia da quimio) então geralmente dão 1 dia de descanso que não sera contado como dia D e começamos a contagem positiva depois do D0 (zero) dia da infusão. D+1 primeiro dia depois da infusao e assim continua ate a alta que é indefinida pode ser em D+100 (centésimo dia depois da infusão) D+150...isso vai depender do seu estado de saúde. Geralmente no transplante de medula autólogo no D+9 ou ate D+20... e
acontecerá a "PEGA DA MEDULA" este dia e bem comemorado, pois e como se fosse um RENASCIMENTO, seu corpo entendeu que sua nova medula e aquela infundida no D0.
Já para transplante Alogênico pode demorar um pouquinho mais, D+15 ou mais, pois este tipo de transplante exige mais cuidado, devido a Doença do Enxerto contra o hospedeiro, que e quando seu corpo reage contra a medula infundida.
Febre e mal estar, minhas febres foram de 38 a 39. Não apresentei diarreia, nem mucosite. mas corpo fica todo doido.
Hoje para mim e D+3... ainda estou no inicio nem tomei as outras duas quimios de pós infusão.
Ha falando em infusao a minha foi na terça feira dia 27.11.2018. Correu tudo bem sem complicações...
Estou cansada, não consigo escrever muito.
Mas estou bem. Cada dia melhor.
Logo a medula pega, ai tem festinha e vamos pra casa.



quinta-feira, 22 de novembro de 2018

DIA DE COLOCAR O CATETER PARA RECEBER A MEDULA

OLA PESSOAL!!

Tudo bem com vocês?
Ontem 21/11/2018 foi o dia de colocar o cateter.
Estou sem comer desde ante ontem a noite... :P Morrendo de fome e sede.
Coloquei o cateter as 16..30 voltei para o quarto quase 19h, entao foi ate rapido...
Não doi pra por pois estava anestesiada, mas depois dói um pouquinho...
Hoje 22.11 estou melhor da dor, mas ainda vai incomodar... ate tirar acho.   :P



Também estou um pouquinho inchada... Meu peso aumentou 3 kg em 2 dias. Estou retendo muito liquido, mas o rim esta bem, graças a Deus.

Também estou no dia D-5 o que significa que e o segundo dia de quimioterapia...
Explico isso direitinho amanha, hoje ja estou exausta.
Boa noite e obrigada!!

Bjossssss








segunda-feira, 19 de novembro de 2018

Hospital IBCC


Olá pessoal!! Tudo bem com vocês?


Dia 13.11.2018 me internei no hospital IBCC - Instituto Brasileiro de Combate ao Câncer. 

Deveria começar os procedimentos para o transplante mas meu irmão teve uma forte sinusite e teve que tomar antibiótico então tiveram que adiar. 

Agora com a notícia que ele está melhor, conseguiram reagendar para começar dia 21.11.2018. Neste dia darei radioterapia, e um dia depois, começarei a quimioterapia. Acredito que serão 3 dias de quimio. 

Abaixo como sera o quarto que farei o transplante.




Beijos a todos.
Logo trarei novidades.
Fiquem com Deus!!








quinta-feira, 15 de novembro de 2018

INTERNAÇÃO PARA TRANSPLANTE e FERIADÃO

Bom dia pessoal!

Em fim consegui internar, a Amil liberou e aqui estou eu no IBCC.
Ontem entrei, tive uma consulta com a médica que fará a radioterapia pré transplante. Uma entrevista onde ela quis saber tudo desde o começo.
A marcação dos pontos de rádio serão marcados dia 19.11.2018 e a rádio mesmo ocorrerá em 26.11.2018.


"Bom, eu sei que tudo isso um dia vai passar, e quando eu voltar a trabalhar e viver. Com certeza vou curtir tudo isso com a minha família. Por enquanto tenho que focar na cura e isso exige dedicação, fé, coragem e amor."

Otimo feriado a todos e um excelente final de semana.
Trago noticias das marcações dia 19.11.

Bjuuuuuuu


quarta-feira, 14 de novembro de 2018

Burocracia para transplante de medula óssea (Alogênico).

Bom dia pessoal!

Eu ainda estou a espera da liberação para internação.
O IBCC fez o pedido junto a Amil em 26/10/2018, são 10 dias úteis para procedimentos e 15 dias úteis para o material, desta forma provavelmente a liberação só ocorrerá em 21/11/2018.

Esse processo é muito demorado, deveriam dar prioridade pois nós fazemos quimioterapia para redução dos nódulos e conforme o tempo passa eles voltam a crescer, sendo necessário fazer novamente e novamente, quantas vezes forem necessárias para mantê-los reduzidos.

Porém há um detalhe a que não se atentam, nós (os pacientes) não temos resistência para aguentar tantas quimioterapias, elas debilitam demais e nosso sistema imunológico começa a ficar fraco, a anemia começa a aumentar e tudo fica mais difícil para recuperação.

Por isso acho interessante repensar isso. Tanta burocracia só piora a condição do paciente e torna mais demorada a recuperação.

Bem, desconfio que eles ganham com isso... Não existe mais motivos, visto que quando o CÂNCER chega ao estágio que esta o meu, ele não ficara em remissão apenas com quimioterapias, e eles sabem disso.

Estou chateada hoje, sinto que o nódulo do braço direito esta aumentando...
Obrigada por ler, espero trazer notícias boas logo.

Se Deus quiser.



#doemedulaossea
#ibcc

sexta-feira, 9 de novembro de 2018

ROTINA DO PRE TRANSPLANTE DE MEDULA OSSEA

Bom dia pessoal!!

Transplante de qualquer  tipo é muito bem preparado.

O Paciente passa por vários médicos, e vou hoje falar um pouco de como é a preparação para os transplantes Autólogo (aquele onde a própria pessoa será a doadora) e o Alogênico (aquele onde uma outra pessoa doará a medula).

Tanto no Autólogo como no Alogênico, o processo é bem parecido a principio.
Algumas coisinhas diferem, como o teste de HLA que é um exame de sangue feito para verificar a compatibilidade das pessoas que estão se candidatando a doador de medula.

HLA


Mas antes de retirar uma amostra de sangue dessas pessoas (possíveis doadores), existe todo um cuidado em saber primeiro se existe um parente próximo, como irmão ou filho que sejam compatíveis. No meu caso tive a sorte de ter 3 doadores com 50% de compatibilidade, meus 2 irmãos e meu filho.

Depois que sabem quem são as pessoas compatíveis, eles verificam o doador que é mais novo e com menos intercorrências em hospital, no caso foi meu irmão mais novo, pois meu filho já passou por uma cirurgia do coração e tem pressão alta, então escolheram meu irmão para iniciar os exames de sangue, coração, pulmão, e verificação das veias para saber se há como fazer a retirada da medula por AFÉRESE (este método, retira o sangue através de veia normal, passa por uma máquina e retorna ao doador pelo outro braço, como se fosse uma doação de plaquetas).

Mas caso as veias não sejam calibrosas (grossas) então a pessoa poderá doar se concordar em se submeter a anestesia local e retirada da medula através da bacia (geralmente, pois eles precisam de um osso largo onde esta concentrada a medula).


Mas vamos falar primeiro sobre as consultas ambulatoriais pre-transplante.
O paciente passa por uma bateria de exames e consultas coordenadas por uma equipe de TMO (Transplante de Medula Ossea):

- Exame completo de sangue (Hemograma, tipagem de sangue, HIV, Hepatite...)
- Exame de função pulmonar (teste de sopro para saber sua capacidade respiratória)
- Eco cardiograma (Coração)
- Consulta com nutricionista. (Para saber se vc tem alergia, preferencia...)
- Consulta com dentista (Não pode haver cáries ou canais para fazer, devido infecção)
- Consulta com Psicologo (Câncer principalmente é muito traumático, e o processo de transplante dificil, desta forma um profissional sempre esta por perto para auxiliar).
- Aula de transplante (Aqui eles ensinam o que pode e não pode nos 100 primeiros dias de transplante, que são os mais dificeis, falam sobre como será o transplante, as possiveis intercorrencias, o que será feito neste caso, efeitos colaterais, doença do enxerto contra o hospedeiro, como será seu quarto, quais as regras no quarto, quem pode visitar ou acompanhar, cardápios, exames...)

Então é agendado o dia para internação.
Quando se faz transplante de medula óssea, eles no primeiro ou segundo dia de internação passam um cateter, este servirá para receber a medula e as medicações necessárias durante o tratamento.

Após a passagem do cateter, ja podemos receber toda medicação por ele, inclusíve a quimioterapia para eliminar nossa medula e dar lugar a nova medula do doador.
E assim começa o processo de transplante o qual farei o relato passo a passo quando estiver fazendo.

Agradeço a todos que lêem e acompanham, conhecimento nunca é demais e se um dia conhecer alguem que tenha dúvidas, ou esteja passando por um caso parecido, compartilhe meu conhecimento, eu procurei muito na internet quando descobri o cancer, mas os relatos são tão poucos, é importante a pessoa saber para não criar uma ilusão, um mostro que não existe.

Uma curiosidade:
Depois de todo processo completo, eu terei sangue igual do meu irmão, por coincidencia ele tem o mesmo tipo que eu, mas se fosse diferente eu passaria a ter o tipo dele... Interessante não?

Logo trago mais curiosidades e o desfecho disso tudo.





quarta-feira, 24 de outubro de 2018

À CAMINHO DA CURA

Bom dia !!! Bom dia!! Bom dia!

Hoje eu acordei especialmente disposta, feliz, e otimista.
Vou ao IBCC a tarde com meu irmão para mostrar alguns exames e avaliar as veias dele.
Uhuuuuuu!!!
Eu precisava vir aqui compartilhar com vocês claro!!
Meu exames estão todos lindos, TODOS os nódulos diminuiram e eu poderia fazer o transplante hoje mesmo.

Mas ... ainda temos alguns exaames a concluir, para segurança do transplante.
Estou muito feliz!
Preciso deixar registrado aqui.
Um dia eu vou dizer pra todo mundo, meu irmão que esta morando nos Estados Unidos salvou minha vida.

Dois sonhos realizados, o meu de ficar curada, e o dele de ir morar lá.
Torço por você meu irmão. Sem sua ajuda nada aconteceria.
Te amo muito muito muito. Não só por isso, mas porque sempre se mostrou forte, decidido, otimista, amigo. Deus há de realizar seus sonhos e sua felicidade será plena.


domingo, 21 de outubro de 2018

PRE TRANSPLANTE ALOGÊNICO

Olá!!  Como estão todos?

Estou me preparando para um novo transplante como todos sabem.
Este será mais difícil, até as fases para chegar a ele são difíceis.
Muitas quimioterapias, dor, dor, e mais dor, fraqueza, medo...
Mas eu sou forte, e estou firme na luta.

Fiz minha 3a. quimioterapia MTX, uma das piores que fiz ate hoje, efeitos colaterais chatos demais, como mucosite, aftas, falta de apetite, vômitos, peso na cabeça, mal estar, plaquetas caem, anemia aumenta, exames de sangue dia sim dia não, tudo isso é muito desgastante.

Esperava que essa fosse a ultima quimioterapia, mas pelo que vejo, terei que enfrentar ainda mais uma, tudo depende do exame PET CT que fiz na ultima segunda feira dia 15.10.2018, receberei  o resultado dia 22.10.. ai que ansiedade!!!

Mesmo dia que irei a consulta com meu onco. Acho que não conseguirei levar o exame, pois o motoboy ficou de entregar ate as 15h e minha consulta sera as 14h... Bem, isso é contornável, posso enviar para ele por e-mail depois. Mas a ansiedade e fogo né.

Dia 22.10 trago novidades, espero que sejam ótimas e eu não precise ir para a 4a. quimioterapia.


Alergia a plaquetas

Uma semana depois, em casa. 



terça-feira, 25 de setembro de 2018

TRANSPLANTE ALOGÊNICO INICIO DOS EXAMES

Bom dia,

Hoje vou falar um pouco sobre o transplante alogênico, aquele que você recebe a medula óssea de outra pessoa.
Quem me acompanha sabe que já passei por um transplante autólogo (aquele onde retiramos nossa própria medula, tratamos e recolocamos), este transplante existem riscos, mas o alogênico é mais delicado, por se tratar da medula óssea de outra pessoa, doença do enxerto...

Estou me preparando para a 3ª e se Deus permitir, ultima quimio pré transplante, os tumores reduziram bastante, e após essa quimio que será em 4/10/2018, vou fazer o Pet CT para saber se a doença entrou em remissão, pois essa é a intensão, ja sabemos que a remissão para mim através das quimioterapias não dura muito, desta forma se faz necessário o transplante.

Caso a doença esteja em remissão, vamos partir para o transplante, que depende de exames laboratoriais de sangue, prova de função pulmonar e Ecocardiograma, todos estes exames já estou providenciando.

Meu irmão mais novo será meu doador, com 50% de compatibilidade. Ele também fará exames, sangue, rx do pulmão e um exame de sangue também, que servirá para saber se existe anticorpos nele que possam combater meu organismo, se não me engano se chama "ANTI HLA".

Hoje estou bem, apesar de muito fraca, as aftas sumiram, ainda com anemia forte, e anticorpos baixo, plaquetas também. Isso dificulta um pouco me locomover durante muito tempo em pé. Mas estou sem dor, isso já e uma grande vitória.

Dia 4 então estarei voltando ao Hospital para mais uma sessão de quimioterapia.
Sobre as seções de quimio, são difíceis, minhas veias simplesmente sumiram, e por mais que eu faça compressas, tome água, elas estão escondidinhas e frágeis. Acho que manter o acesso venoso tem sido a pior parte de estar no hospital.


Eu, meu filho e irmãos no dia do teste de HLA para verificar compatibilidade.



quinta-feira, 13 de setembro de 2018

MEDO DE MORRER

Olá!
Vou falar hoje sobre o medo.
Medo do câncer.
Medo de morrer.

🍂🍂🍂

Quando descobri nódulos no baço já criei toda uma fantasia na cabeça. Logo veio a lembrança de todo sofrimento que minha tia passou e eu acompanhei...

Até o dia do enterro...

Normal tudo isso.
Mas é necessário procurar ajuda. Mesmo sendo forte, entendendo tudo, a psicóloga vai te ouvir, é alguém sem vínculo e ali você realmente vai colocar pra fora seus medos e tristezas.
Ela te da atenção sem se envolver e isso ajuda muito a liberar as emoções.

Depois de umas sessões conseguia pensar melhor, fui menos egoísta e mais assertiva.
Passei a ter empatia e isso me ajudou a superar alguns conflitos da ignorância e até mesmo mostrar as pessoas como agir. . .

Em primeiro lugar, ninguém tem culpa de você estar doente, e talvez não pareça, mas a sua volta pessoas sofrem em silêncio para não lhe prejudicar, por medo de magoar ou insegurança, porque a rotina muda, o dinheiro falta, também sentem dor, agunia...

Mas tudo é uma fase e aos poucos as coisas se encaixam. O medo da lugar a luta e morrer já não é um terrorismo. Não que vc se acostume com a ideia...  Mas existem outras preocupações que invadem o pensamento.

É sim uma luta diária as vezes parece que não acaba mais.  Mas acredite, acaba. Lutar a cada batalha vai te deixar, tão forte, que ao conquistar a remissão você será uma nova pessoa.  Repleta de confiança, mais firme em suas decisões e livre da doença.

⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐

Portanto não pense em morte. Isso vai passar. Existem muitos exemplos de pessoas que viveram sentindo pena de si mesmas e no final perderam que mais amava.  Não se deixe enganar, não é só morrer que acabará com vc, perceber que perdeu a oportunidade de fazer alguém feliz e ser feliz será muito doloroso.

Acorde para a vida agora!
Seja firme, lute até vencer!
E vc vencera,  acredite!

Comece agora mesmo.
Ajude a compartilhar a ideia.

#doemedulaossea
#doesangue

🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻🌻

terça-feira, 19 de junho de 2018

EVOLUÇÃO DO CÂNCER - 2º TRANSPLANTE (ALOGÊNICO) SUSPENSO POR HORA

Bom dia pessoal!!

Hoje é 19/06/2018

Eu não tenho boas noticias.
Tenho lutado dia a dia, e as quimios não tem dado resultado satisfatório. Aliás, nenhum resultado, pelo contrário o câncer aumentou e espalhou ainda mais.

Agora vamos partir para mais uma tentativa com chances de 30% de resposta, com uma quimioterapia mais forte, essa chamada GDP.

Somente depois da redução dos linfonodos que podemos pensar em transplante de medúla óssea. Por hora não existe essa possibilidade.

Segue laudo do meu último PET CT:

TOMOGRAFIA POR EMISSÃO DE PÓSITRONS ASSOCIADA A TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA: PET-CT ONCOLÓGICO



RELATÓRIO COMPARATIVO COM O PET-CT REALIZADO EM 23/04/2018:


Os cortes tomográficos (PET) e as imagens de fusão com cortes anatômicos (CT) demonstram:

- Aumento da hiperconcentração de FDG do número de linfonodos cervicais hipermetabólicos, agora observados nos níveis IIA e IIB bilaterais, III, IV e V direitos, VI esquerdo e nas cadeias supraclaviculares bilaterais, estando o maior na região supraclavicular esquerda medindo 1,9cm no maior eixo transverso (maior medida prévia de 2,0cm) (SUVmax atual: / 14,8 - supraclavicular direito / SUVmax prévio: 8,0).
- Aumento das dimensões, da hipercaptação do radiofármaco e do número de linfonodos hipermetabólicos na tela subcutânea dos braços e nas cadeias retropeitoral e axilar bilaterais, estando o maior na região axilar direita medindo 3,5cm no menor eixo axial (maior medida prévia de 3,1cm) (SUVmax atual: 26,9 - axilar direito / SUVmax prévio: 13,0).
- Aumento das dimensões, da atividade glicolítica e do número de linfonodos torácicos hipermetabólicos, agora observados nas cadeias para-aórtica, paratraqueais superiores e inferiores bilaterais, subaórtica, paravertebral dorsal, torácica interna esquerda, hilar pulmonar bilateral, subcarinal, paracardíaca e do recesso cardiofrênico, estando o maior na região subcarinal medindo 2,8cm no menor eixo axial (maior medida prévia de 2,4cm) (SUVmax atual: 32,5 - subcarinal / SUVmax prévio: 12,9).
- Aumento das dimensões e da hiperconcentração do radiotraçador em linfonodos abdominais nas regiões retrocrural, do ligamento hepatogástrico, peripancreática, do forame omental, celíaca, mesentérica, para-aórtica, interaortocaval e pericaval, ainda associados a densificação de planos adiposos adjacentes, por vezes confluentes e formando conglomerados, estando o maior no forame omental medindo cerca de 4,7 x 3,0cm nos maiores eixos axiais (medida prévia de 4,0 x 2,5cm) (SUVmax atual: 25,6 - forame omental / SUVmax prévio: 11,8).
- Aumento das dimensões, da hipercaptação do radiofármaco e do número de linfonodos pélvicos hipermetabólicos, agora observados nas cadeias ilíacas comum, interna e externa bilaterais e inguinal bilateral, estando o maior na região inguinal direita medindo 1,4cm no menor eixo axial (SUVmax atual: 18,6 - ilíaco externo direito / SUVmax prévio: 5,4).
- Aumento da intensidade, da extensão do número de áreas focais hipermetabólicas medulares no esqueleto axial e apendicular proximal, ainda predominantemente sem alterações tomográficas correlatas, associadas a lesões osteolíticas sem ruptura cortical na cabeça umeral direita, no corpo de T4, no ilíaco direito e no acetábulo homolateral (SUVmax atual: 19,9 - ilíaco direito / SUVmax prévio: 10,4).
- Distribuição habitual de FDG nos demais segmentos corporais analisados, incluindo avaliação hepática.


INTERPRETAÇÃO / CONTROLE EVOLUTIVO:



- Aumento das dimensões, da atividade glicolítica e do número de linfonodos hipermetabólicos, agora observados nas cadeias subcutâneas, cervicais, torácicas e abdominopélvicas acima descritas, sugestivos de comprometimento neoplásico.

- Aumento da intensidade, da extensão do número de áreas focais hipermetabólicas medulares no esqueleto axial e apendicular proximal, ainda predominantemente sem alterações tomográficas correlatas, associadas a lesões osteolíticas sem ruptura cortical na cabeça umeral direita, no corpo de T4, no ilíaco direito e no acetábulo homolateral, sugestivas de neoplasia em atividade.








Deus no comando sempre!

❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Ele sabe o que faz.
Não temer nunca, pois todos nós temos uma grande história para contar e muito a aprender confie!

quarta-feira, 21 de fevereiro de 2018

Essa sou eu 6 meses pós transplante

Fiz transplante de medula óssea em setembro de 2017.
Até então algo me dizia que a história não acabaria ali...
Meu medico pediu reavaliação do laudo.
E vi que o câncer "Linfoma Folicular" não tem cura ainda.
Então conversei com meu médico e ele disse que o transplante foi para aumentar a expectativa de vida.
E outra coisa, tenho 2 tipos de câncer em 3 grau.
Não estou colocando um ponto final na história.
Vou ate o fim firme.
Enquanto puder estar aqui, estarei.
Hoje eu me sinto um caco.
Acho que me esforcei demais.
Mas passa.
Tenho fé.
força na sua jornada.

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