LNH - LINFOMA NÃO HODKING - (PARTE III) REMISSÃO COM TRANSPLANTE ALOGENICO

11/11/2019

1 Ano de Transplante Alogênico.

Estou completando 1 ano de transplante neste novembro. Estou bem hoje. Mês que passou tive uma pneumonia dupla que foi confundida com GVHD. Mas com antibiótico e corticoide acho que resolveu. Estou a 1 dia sem o antibiótico e a falta de ar não voltou 
Estou me sentindo mais forte e otimista.
Sei que o cancer que tenho não tem cura, apenas controle. São 5 anos sem para considerarem cura. Minha médica já disse que sou uma paciente crônica e paleativa.
Segue tratamento.

Deus nos ajude.

4 Meses da infusão

Hoje completa 4 meses que fiz o transplante, rumo aos 100 dias!!
Mais uma etapa vencida 💪
Deus presente sempre!







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Marcadores: câncer, linfoma, luta, transplante, vida



terça-feira, 5 de março de 2019

Mais 28 dias de hospital

CMV não é fácil... 😒
Aqui estou eu novamente no IBCC.
Sim. Ele voltou...
Desta vez tive GVHD tambem mas mais leve.
Usei uma pomada Betametazoma e logo passou, graças a Deus. 🙏
Hoje são 27 dias, meu médico disse que se vier baixo o exame, ele me dá alta amanhã.
Não vejo a hora!!
Agora estou com 3 meses de transplante, 90 dias!!
Logo mais vou terminar a medicação de rejeição e tudo vai melhorar. 🙏🙏

Gente, doem medula, doem sangue.
O pessoal aqui precisa. É muito doloroso passar por isso tudo é sentir a indiferença das pessoas.
Elas se afastam, até a família se afasta, amigos...
Triste 😢.

Conto com vcs.
Até mais. 💕







Postado por Sandra Cavalcante às 22:26:00 Nenhum comentário:





segunda-feira, 4 de fevereiro de 2019

28 dias de Hospital

Como havia dito no post passado tive que voltar ao hospital dia 29/12/2018 e fiquei por lá até 25/01/2019.
Lá as coisas embolaram um pouco, tive GVHD, CMV, e tudo isso foi adiando minha alta.
O GVHD é quando os seus anticorpos comecam a atacar a medula do seu doador entao seu corpo pode ter varias infecções na pele ou mesmo nos órgãos do seu corpo pois seu corpo não está reconhecendo aquele tipo de celula , para isso nao ocorrer é necessário tomar uma dose maior de Ciclosporina, medicamento que diminui seus anticorpos e permite q a nova medula tome seu lugar.
Já o CMV é o citomegalovirus, 90% das pessoas tem este virus mas como elas tem uma boa imunidade ele nao aparece e se aparece logo combatemos. Já quem passou por um transplante está sem defesa, então eles se aproveitam da brecha e atacam.
Em ambos os casos, se nao tratado a tempo, pode ser fatal. Mas graças a Deus os remedios costumam surtir efeito.
Tudo foi muito chato, doloroso, solitario, ainda mais em pleno ano novo longe do marido e filho... Porém hoje cá estou eu em casa e bem, isso que importa.
Dia 25/01 fizemos churrasco como prometido, foi muito bom.

Espero conseguir trazer um pouco de paz de espírito para as pessoas que vão fazer o transplante é estão com receio.

Não temam, mais pode Deus.
Aprendo todo dia com tudo isso.
E uma certeza hoje eu tenho.
Nós temos o amor é a paz de Deus é só pedir, ele ajuda. Acredite de verdade, sem medo, sem dúvida.

Agradeço a todos pelas orações e carinho.






Postado por Sandra Cavalcante às 15:46:00 Nenhum comentário:




quinta-feira, 17 de janeiro de 2019

GVHD + CMV = volta para hospital

Boa pessoal!!

Tudo bem com vcs?
Bem, comigo as coisas andam meio devagar.
Dia 29/12/2018 recebi uma ligação do hospital pedindo para voltar e me internar pois o meu exame do CMV havia dado alto, citomegalovirus atacando... Pois bem. Desde então estou aqui no IBCC internada, depois disso ele nao baixou mais, chegou a niveis altissimos e fui ficando, agora quando ele esta baixando, o GVHD que é a doenca do enxerto contra o hospedeiro resolveu aparecer. E estou tomando novamente os antibioticos, sao mais 10 a 15 dias ate sumir tudo...
Passei o ano novo aqui, e pelo jeito vou passar o aniversario de SP também.
É chato estar no hospital tanto tempo, agora toda vermelha, com medo de ficar marcada por essa doença ou pior, que ela ataque meu figado, ou outro órgão.
Mas, paciência e fé eu tenho.
Jamais vou abandonar meu Deus, pai amado, seja como for, eu creio e se ele me levar, vai me levar com a mesma fé.
Sinto apenas de deixar meu filho. Sei que ele vai sentir. Mas tambem sei que a vida continua. E estou feliz por tudo e todos os momentos que ele me deu ao lado dele.
Eu não estou perdendo a fé não!!
Isso é natural, todos um dia iremos partir, é só um desabafo.
Creio que ainda faremos muitas coisas juntos e verei muito sucesso dele. Assistirei alegrias, frustrações, amores, porque assim é a vida e a unica coisa que realmente interessa é viver intensamente todos os dias.

Sejam felizes, não percam tempo com ódio, a vida passa e as oportunidades se vão.

Beijos a todos!





Postado por Sandra Cavalcante às 23:03:00 Nenhum comentário:




sexta-feira, 28 de dezembro de 2018

A Medula pegou!!!

Olá pessoal!!

Enfim a medulinha pegou 🤗🤗🤗
Dia 19/12/2018 essa é a data do meu novo Niver.
Obrigada meu bom Deus, sem o Senhor nada disso seria possivel.

Agora começa a batalha do corpo contra a DECH doença do enxerto contra o hospedeiro. Tomo todos os dias muita medicação: Ciclosporina, Micofelonato, Carbonato de magnesio, aciclovir, omeprazol, bactrin... em media 23 comprimidos por dia, o estomago resiste bem gracas a Deus e vamos a luta!!

Nao é permitido varias coisas, como praia, piscina, sol, alimentos cruz, basicamente tudo q um bebe nao pode eu tambem evito.
Sair?
So se necessario em locais de muito movimento e sempre de mascara. E muito facil agora pegar uma doenca, ainda sem nenhuma vacina.

Sim!! Terei que tomar todas novamente e começam em mais ou menos 6 meses...
Mas estou otima estes dias, meu corpo ja pede alimento, nao enjoo mais com tanta facilidade e estou dormindo bem.

Queria agradecer a todos que leem meu blog, estão me ajudando a juntar informacoes para um livro muito importante que vou fazer.

Uhuuuuú Feliz 2019 pra nós!!!
Vida nova, tudo novo.







Postado por Sandra Cavalcante às 21:07:00 Nenhum comentário:




quinta-feira, 13 de dezembro de 2018

D+15 - AINDA NÃO PEGOU

Bom dia galerinha!!✌

💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕
Graças a Deus tudo esta melhorando.
Meu apetite.
Hemorroida.
Enjoos
Mal estar...

Sinal que a medulinha esta começando a dar sinal que vai pegar.
Estou tomando Granulokini que ajuda a medula a pegar.
Ja sinto dores nas costas, e nas pernas.
Quem sabe teremos novidades até sábado???

Muito obrigada Senhor, por essa oportunidade.
Sinto-me grata por tudo, pelo local onde foi feito, os médicos, enfermeiros, técnicos todos são maravilhosos.

❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤









Postado por Sandra Cavalcante às 15:16:00 Nenhum comentário:

Marcadores: medula, ossea, pega, transplante


domingo, 9 de dezembro de 2018

D+10 da infusão


D+10 +11


Tive alguns contratempinhos, água no pulmão foi o que mais me debilitou.
Hoje estou melhor, e já me preparando para PEGA

















Postado por Sandra Cavalcante às 12:25:00 Nenhum comentário:

Marcadores: agua no pulmao, medula ossea, transplante


domingo, 2 de dezembro de 2018

DIA DA INFUSÃO DA MEDULA ÓSSEA


BOM DIAAAAA PESSOALLL!!


Hoje quero contar como foi a infusão dia 27/11/2018
E também pedir,






Hoje e d+5 significa q faz 5 dias que fiz a infusão, minha imunidade ja caiu ta laaaaaaaa no chão, so esperando a medula pegar...rs


A ansiedade pela espera da medula as vezes nos deixa inseguros é normal, respire fundo e vamos a luta!

E eu fui pega pela camera nesse dia de tensão....,






Durante a infusão e tudo muito normal, é mesmo como uma transfusão de sangue, você toma uma medicação anterior para não haver rejeição e pronto, já colocam a medula para você receber.







fiquei muito feliz ao ver meu cabelo crescendo, mas ja sei que vai despencar tudo de novo, pois a pre infusão é forte, o importante e a cura, estou muito feliz. mas ainda não houve a pega, calma gente, isso demora uns 10 a 22 dias.












Postado por Sandra Cavalcante às 11:58:00 Nenhum comentário:




EBA HOJE E DIA DE PIZZA NO HOSPITAL

É um cardápio especial de mês, dia da
pizza, sempre numa sexta feira.









Postado por Sandra Cavalcante às 11:23:00 Nenhum comentário:

Marcadores: medula, recuperaçao da medula, tempo, transplante




sexta-feira, 30 de novembro de 2018

TMO - CICLOS DO TRANSPLANTE D- e D+

Olá pessoas!!

Tudo bem com vocês?

Hoje eu quero contar um pouco pra vocês como e o processo do TMO.
Ele funciona assim:

Os dias de quimioterapia que irão derrubar sua imunidade denominam-se dia D "D-quantidade de quimios" por exemplo, se você vai receber 6 dias de quimioterapias, antes da infusão da medula, então você começa no D-6 e assim se segue D-5, D-4, D-3, D-2, D-1 (ultimo dia da quimio) então geralmente dão 1 dia de descanso que não sera contado como dia D e começamos a contagem positiva depois do D0 (zero) dia da infusão. D+1 primeiro dia depois da infusao e assim continua ate a alta que é indefinida pode ser em D+100 (centésimo dia depois da infusão) D+150...isso vai depender do seu estado de saúde. Geralmente no transplante de medula autólogo no D+9 ou ate D+20... e
acontecerá a "PEGA DA MEDULA" este dia e bem comemorado, pois e como se fosse um RENASCIMENTO, seu corpo entendeu que sua nova medula e aquela infundida no D0.
Já para transplante Alogênico pode demorar um pouquinho mais, D+15 ou mais, pois este tipo de transplante exige mais cuidado, devido a Doença do Enxerto contra o hospedeiro, que e quando seu corpo reage contra a medula infundida.
Febre e mal estar, minhas febres foram de 38 a 39. Não apresentei diarreia, nem mucosite. mas corpo fica todo doido.
Hoje para mim e D+3... ainda estou no inicio nem tomei as outras duas quimios de pós infusão.
Ha falando em infusao a minha foi na terça feira dia 27.11.2018. Correu tudo bem sem complicações...
Estou cansada, não consigo escrever muito.
Mas estou bem. Cada dia melhor.
Logo a medula pega, ai tem festinha e vamos pra casa.