INTRODUÇÃO
Minha experiência, o que aprendi e continuo aprendendo nunca deixarão de ter valor.
Com 6 meses de tratamento quimioterápico consegui a minha primeira remissão.
Confesso que a dor e o medo te fazem abrir os olhos para coisas muito mais importantes neste mundo.
Nunca mais vou ser a mesma Sandra.
Eu sou essa ai.
Estou sempre feliz, sorri sempre, com dor sorria tb, menos, mas sorria.
Não chorei muito...rsrs
Só um pouco.
Costumo dizer para minha mãe e familia, que fui preparada por Deus para receber essa missão. Claro que me senti triste no começo.
Mas não consigo me sentir triste mais... pela doença.
Descobri que meu sofrimento nem é tanto depois que passei a estudar mais sobre isso... O que me machuca, é ver crianças com isso.
Dói demais. Mas sinceramente vejo em alguns casos uma compreenção muito maior que em adultos.
Eles são inocentes e acreditam em Deus de coração, não por medo.
Claro que ninguém gosta de sofrer... Acho que ninguém saudável...rs
Mas alguma coisa me diz que isso vai servir de aprendizado para alguém além de mim.
E mesmo que tudo parecer em vão, não será. Não para mim.
Estou aprendendo demais.
Espero voltar a minha vida normal. Se Deus permitir.
Mas estou tranquila, entreguei minha vida nas mãos dele.
E eu sei que se houver um fim que não gostaria... Será porque tudo foi feito conforme sua vontade e minha necessidade.
Nesta coleção vou compartilhar com vocês minha experiência que ainda não terminou, hoje abril de 2016 ainda faço quimioterapia, a quinta foi dia 07 e acredito que a última será em 28 de abril.
Apos, não sei se terei que fazer radioterapia.
Mas vamos lá...
SUSPEITAS
Então se passaram anos e aos 44 anos, acordei com essa doença.
Pelo menos foi essa foi a impressão que tive.
Mas claro que não foi exatamente assim...
Vivi um ano inteiro sentindo os sintomas mas sem saber o que acontecia realmente.
E não foi por conta de não ir atrás de ajuda.
Eu fui.
Mas as respostas não vieram. Os médicos não pediam os exames certos e eu não procurei outros especialistas.
Acredito que foi uma sequência se erros que me levou a 3 litros de sangue no baço.
Por fim, tive que remove-lo.
ANTES DA REMOÇÃO DO BAÇO
Tive várias crises de dor, dores horríveis no abdômen, este sempre parecia muito inchado, lembro que um dia estava lavando louça na cozinha e meu marido disse, você está grávida? Sua barriga hoje esta muito inchada.
Nesta mesma semana fui parar no pronto socorro com dores fortes.
Ao chegar la Hospital Presidente, fui atendida por uma médica que perguntou o motivo de estar lá. Expliquei que senti muita dor na barriga durante a noite e que a mesma estava inchada e dura, falei também que sentia uma bola do lado direito da barriga, ela me examinou na maca e disse que era gazes, me mandou tomar um remédio com soro na veia. Tomei e melhorei um pouco.
Fui para casa...
Nesta mesma noite senti novamente dores horriveis, então decidi que não iria mais à aquele hospital, fui no Hospital San Paolo, neste sim, o médico me pediu exames mais detalhados, um ultrasom do abdômen, logo no inicio do exame o médico responsável pelo mesmo me indagou.
Você sabe que tem o baço dilatado?
Eu nunca havia ouvido isso de nenhum médico.
E disse que não.
Então ele concluiu o exame e me disse, que não era só o baço dilatado, também tinha nódulos, e pediu para que levasse o exame ao médico.
Fiz isso na mesma hora.
No consultório, o médico me disse que teria que marcar com Oncologia Cirúrgica, que neste caso não havia como dar diagnostico sem biopsia.
Desta forma agendei a consulta com o cirurgião.
DIA DA CIRURGIA
Me faço de forte.
Sou forte.
Mas honestamente, foram dias difíceis sim.
Cheguei acordada do centro cirurgico, eles me colocaram na cama e senti desmaiar, sumiu tudo e acordei ja arrumada na cama...
Sentia muita, mas muita sede, uma coisa assim inexplicável, não sei como a boca fica tão seca.
Pedia o tempo todo por agua.
Elas sabiam que não podiam me dar.
Então vinham com algodão molhado, e molhavam meus labios.
Sentia mais sede ainda... Ate que no segundo dia eu pedi, quase implorei, por agua. E ela veio com um copinho daqueles de cafe pequenos que tinha não mais de um dedinho de agua no fundo, aquilo parecia um elixir maravilhoso, bebi gota a gota ate acabar, e adivinha vomitei muuuuuito e doeuuu demaissss, agora entendi que não podia beber agua mesmo.
O vomito fez com que meus 100 pontos na barriga doessem ao mesmo tempo e força. Era como se estivessem me rasgando de dentro p fora. Não conseguia me controlar e quase me afoguei no vomito, por fim consegui virar a cabeça de lado e o vomito escorreu pelo ombro. Foi horrivel, a dor, o cheiro, a sujeira, tudo...
Fiquei ali imóvel, ate a dor passar, a sonda que estava no meu nariz e ia ate o estomago tambem começou a botar p fora tudo que foi sujeira... Além disso começou a encomodar mais, acredito que deva ter mexido muito e saiu do lugar... Sei la.
Bem, foram acho que umas 2 horas ate passar a ânsia de vômito. Mal podia me mexer.
Aquele dia nem sonhei mais com agua.
Mas no dia seguinte lá estou eu novamente implorando por agua.
Pedi e ela me deu. Mas desta vez não vomitei.
Fiquei feliz com isso, muito feliz.
E percebi que estava melhor.
Mas não senti nem um pingo de medo. Como se soubesse que não ia morrer daquele jeito.
Sentia sim medo de dor. Elas vieram e foram, e aprendi que passa...
Ai aos poucos fui percebendo que aquilo ali não era pra mim.
E resolvi que tinha que levantar.
Então mesmo com tudo ligado, sondas (3) e oxigênio + bota p não ter trombose la fui eu ficar em pé.
Claro que sozinha não consegui. A medica da fisio me ajudou. E quase fomos p o chão..rsrs
Ela e minha mãe, me colocaram na cadeira ao lado da cama. Parecia que tinha feito 3 cesarianas uma em cada canto da barriga... As mamães de cesaria entenderão..
E la estou eu, imóvel. Rsrs fiquei la. E foi ai que não me lembro bem mas acho que não comi nada neste dia... talvez algo aguado no último dia de UTI...
Fiquei 3 dias na UTI, dificeis sim. Todos dolorosos demais, com muita luta fui me livrando as sondas, da bota e fiquei apenas com a sonda para saida de liquido da barriga, o que com a cirurgia incomodava demais.
Depois disso o médico foi la.
Me disse que já poderia ir para o quarto.
No dia seguinte la fomos nós.
Não sei como consegui subir na maca tao alta. Mas consegui.
Não gostei do meu quarto novo não. Não fiquei perto da janela... O que eu gostava muito...
Tinha uma senhora que parecia brava.
Sempre de cara fechada... Então não havia muito dialogo. Eu ficava no celular quase todo tempo. Não sou fechada a diálogos, mas nao sou invasiva também. Então preferi ficar quieta, ate ter abertura.
Na verdade estava com tanta fome q só pensava na hora do almoço. E estava curiosa como seria minha segunda refeição, já que na UTI cheguei a tomar algo aguado...
Almoço chegou e descobri q não sentia tanta fome quanto imaginava. O visual era ótimo. O cheiro tb. Mas meu paladar....ixi.
Bem, foram dias dolorosos até pra comer. Comia e passava mal, todo dia.
Alguns enfermeiros eram legais. Mas outros não.
Sofri com pessoas que não deviam ser auxiliares de enfermagem. Eram brutos e não ligavam em te furar varias vezes.
Sei que fui covarde, pois estava só e debilitada, tinha medo q me machucassem ainda mais.
E ficava quieta. Quando me vi em situação melhor, quando já conseguia levantar sozinha, comecei a perceber que era o que eles queriam. Que eu reagisse. Não acho que seja a forma correta de fazer um paciente reagir, mas realmente deu certo.
Contudo tenho sorte de ter as pessoas mais fofas e maravilhosas comigo.
Foi muito bom contar com a companhia da minha mãe, marido, filho, tudo ficou mais fácil.
Amo eles.
PÓS CIRURGIA - ANSIEDADE PARA IR EMBORA
Quanto a cirurgia foi assim, 5 horas de cirurgia, 3 dias de UTI, retiraram meu Baço para biopsia, esta ficaria pronta em 15 dias...
Enfim chegou o grande dia. Fiquei 7 dias internada o que não é muito para muitas pessoas... como aquela senhora que estava comigo no último quarto, descobri que ela fazia hemodiálise, era muito triste e entendi porque estava tão triste e com cara de brava. No fim conversamos um pouco, ela era legal, era como eu, não gostava de ser invasiva e ficava na dela... Achava que eu era brava também...rsrs Então aprendi mais uma coisa... ninguem é vidente... se não tentar vamos sempre concluir coisas erradas.
Bom, neste momento estava muito feliz, porque sair do hospital era como renascer.
Um médico da equipe veio logo de manhã.
Me perguntou se estava bem, se havia comido, tomado banho... Disse que sim, era nítido na minha cara a ansiedade. Queria sair dali o mais rápido possível. Não aguentei e perguntei. "Estou de alta doutor?" E ele disse acho que amanhã, se seus exames estiverem bons como hoje.
"Meu Deus, pensei que seria hoje.
Mas mais um dia aqui..."
Bem nem preciso dizer que fiquei triste, logo minha mãe chegou, e trouxe meu sorriso de volta, ela desde o inicio foi meu alicerce, sentia muita pena de vê-la ali preocupada, mas ela me dava muita força, não tive coragem de pedir para que ficasse em casa para descansar... Não foi egoísmo, eu sentia que ela também se sentia melhor em estar ali, quando meu marido e meu filho vinham, ela ficava em casa descansando...
Neste dia conversamos bastante.
Foi ate rápido o dia. Que bom, pensei a noite.
"Amanhã, será um dia difícil mas muito bom."
SAINDO DO HOSPITAL
Dia seguinte.
De novo acordei muito cedo, ainda nem estava claro.
Mas foi bom, tomei meu banho, cafe da manhã e fiquei la, ansiosa esperando meu médico chegar.
Ele não veio, veio outro da equipe e logo me anunciou a alta.
"Aleluia!!!" Pensei.
Logo liguei para minha mãe, e passei tudo que deveriam fazer para me tirar dali.
Esperei ansiosa, mas logo chegaram, graças a Deus.
Aliás, "Deus" imagino que não disse ainda, mas ele sempre esteve comigo, em todos os momentos senti sua presença e isso me fazia forte.
Quando chegaram, minha mãe foi ao quarto me buscar e meu irmão ficou no carro esperando. Fui de cadeira de rodas ate a recepção e la me liberaram, a enfermeira me legou ate o carro com a minha mãe, foi um sufoco para sentar no carro. Mas foi ótima aquela sensação.
Não sei explicar...
Fomos bem devagar, meu irmão estava preocupado com o trajeto, as lombadas me faziam viver uma experiência difícil, mas aqui em São Paulo é difícil não cruzar com buracos e lombadas.
Na casa da minha mãe finalmente...
Ah esqueci de dizer, não fui para minha casa a principio, fiquei na minha mãe. Para não fazê-la se desgastar ainda mais, pois ela se preocupava demais e queria ficar na minha casa, que não tem acomodações confortáveis para ela.
Então fiquei longe do meu filho e marido. Isso foi difícil.
Pensei em sair de lá em 1 semana, mas foram bem mais, fiquei 15 dias lá, e foi muito bom. Minha mãe cuidou muito bem de mim e me ajudou muito. Alias, desde o começo, sempre ela do meu lado.
Meu marido trabalha em metalúrgica e era mais difícil sair, então minha mãe sempre fazia questão de estar junto.
Nunca vou ter como pagar tudo que ela fez por mim. Gratidão eterna.
15 DIAS AOS CUIDADOS DA MINHA MÃE
Logo a principio, tive que me acostumar a tomar todo dia injeções na barriga. Eram injeções para não ter trombose, eram necessárias, caras e doia..rs
Comprei as injeções pois a burocracia e o fato de ter que ir até o pronto socorro todo dia a noite, sairiam mais caro que aplicar eu mesma em casa, e não era dificil, pois eram injeções como de quem tem diabetes, a agulhinha pequena e com aplicador.
As dores.
Todo dia tinha dores horriveis, vivia a base de remedios para dor, tomava Buscopan, Lisador..e alguns remedios mais pesados com morfina. As vezes varava noites com dor e estava moida no dia seguinte.
Graças a Deus não tive mais vomitos, o que éra otimo.
Mas a dor abdominal era constante e muito dificil.
Nestes 15 dias fui ao médico 3 vezes, na primeira ele descartou a possibilidade de tirar a sonda, porque ainda saia muito liquido.
Na segunda vez, tive que trocar o reservatorio, pois sair do local e vazava tudo.
Na terceira vez ele pediu que aguentasse mais uns dias (10 dias) com a sonda, pois achava que ainda saia muito liquido... Então logo perguntei, a ele se um dia tiraria aquilo..rs
Bem, comia tudo com pouco sal.
Estava feliz porque sentia a melhora. Mas muito dolorida ainda.
Mesmo assim não aguentei.
Pedi para ir para minha casa.
Sentia muita saudade do meu filho, meu marido.
Eles iam me visitar todo final de semana, mas estar em casa, eu acredito que seria melhor para me recuperar.
E la fomos nós... Minha mãe e irmão me levaram para casa.
Meio contra vontade...rs
Mas ela também precisava de um descanso.
E precisava retomar sua vida que virou de pernas pro ar com essa minha doença.
Com 15 dias de cirurgia peguei o resultado da biopsia.
Realmente estava com câncer.
LNH - LINFOMA NÃO HODGKIN
Nem imaginava o que era isso, sabia que era câncer, mas não sabia do que... Então o médico que me operou pediu que eu fosse ao médico Hematologista.
Marquei com o Hematologista - Dra. Cibele, e alguns dias depois, muito atenciosa e explicou tudo muito bem.
Consultorio da Dra. Cibele - Hematologista.
Encontrei algo na internet que explica exatamente da forma que ela me disse.
Simples, claro e direto.
O QUE É LNH?
LINFOMA NÃO-HODGKIN
O linfoma não-Hodgkin é um dos dois principais grupos de linfoma (sendo o outro o linfoma de Hodgkin). O linfoma não-Hodgkin comporta-se de forma diferente do linfoma de Hodgkin.
É importante identificar a forma de linfoma não-Hodgkin que o doente apresenta, a rapidez com que este se desenvolve, a sua localização e disseminação. Com este objectivo a doença foi subdividida em:
Classificação - para indicar aos médicos se o linfoma não-Hodgkin é indolente (também designado de linfoma de baixo grau ou de crescimento lento) ou agressivo (também designado de alto grau ou de crescimento rápido)
Tipo - consoante a sua classificação - indolente ou agressivo - a doença subdivide-se em 30 subtipos, em função do aspecto das células, colhidas por biopsia e analisadas ao microscópio.
Estadio - para indicar a localização e extensão do linfoma. No linfoma não-Hodgkin, o estadio (I, II, III ou IV) é atribuido de acordo com o local onde se encontram as células do linfoma: gânglios linfáticos ou outros órgãos e tecidos. O estadio depende ainda do número de zonas afectadas. Regra geral, os estadios considerados no linfoma não-Hodgkin são:
Estadio I: as células de linfoma encontram-se apenas num grupo de gânglios linfáticos (ex.: pescoço ou axila).
Estadio II: as células de linfoma encontram-se em, pelo menos, dois grupos de gânglios linfáticos do mesmo lado do diafragma (abaixo ou acima), ou as células de linfoma estão num órgão e nos gânglios linfáticos vizinhos desse órgão, do mesmo lado do diafragma. Pode haver células de linfoma noutros grupos de gânglios linfáticos, do mesmo lado do diafragma.
Estadio III: o linfoma encontra-se em grupos de gânglios linfáticos, acima e abaixo do diafragma. Também pode ser encontrado num órgão ou tecido vizinho destes grupos de gânglios linfáticos.
Estadio IV: o linfoma encontra-se disseminado em, pelo menos, todo um órgão ou tecido (adicionalmente aos gânglios linfáticos), ou encontra-se no fígado, sangue ou medula óssea. (ESTE ÉRA O ESTAGIO QUE ME ENCONTRAVA)
Para a determinação da extensão da doença é fundamental para além da história médica e do exame físico do doente, a realização de exames auxiliares de diagnóstico, nomeadamente: análises ao sangue, radiografias , Tomografia computorizada - TACs, Estudo por emissão de positrões- PETs, biopsias da medula óssea.
Estas informações - classificação, tipo e estadio - ajudam os médicos no planeamento do tratamento e a prever a evolução do linfoma não-Hodgkin e o modo como este poderá afectar o doente.
O linfoma não-Hodgkin é uma doença que afecta as células do sistema linfático designadas por linfócitos.
Após passar pela Hematologista onde recebi a notícia e o que deveria ser feito, ela me disse que o começo da Quimioterapia dependeria da retirada do dreno.
Desta forma fui após os 10 dias aos médico cirurgião para a retirada do mesmo.
Chegando la, ainda sentia dor abdominal.
Logo ele me pediu para me deitar na maca, e disse que não sentiria dor, apenas um desconforto abdominal.
Deitei, ele começou a retirar o recipiente e os pontos, logo puxou o caninho do dreno, que na verdade era um canão comprido.
Nossa! Não imaginei que estava em toda minha barriga, e foi automático! Logo que retirou, as dores cessaram.
Era o dreno!!! Que surpresa!
Sinceramente, fiquei muito aliviada. Foi literalmente retirar a dor com a mão.
Me senti tão aliviada, que ate o bom humor foi instantâneo.
Sai dali feliz, mesmo com um buraco aberto na barriga.
Pois quando se tirar um dreno, ao contrário do que eu pensava, não se dá ponto...rs
Ele fecha de entro pra fora.
E todo dia eu mesma fazia meus curativos, nos pontos e no dreno.
Alias no buraco do dreno.
E foi cicatrizando, como ele mesmo disse em uma semana ja parecia fechado...
Esqueci de dizer, mas meus pontos foram tirados com 15 dias de cirurgia, no dia que ele disse que eu teria que esperar mais 10 dias para retirar o dreno, doeu mais tirar os pontos que o dreno...
Enfim, com o cirurgião foi isso.
Não tenho mais que voltar a ele. Agora só irei a Hemato.
PRIMEIRA QUIMIOTERAPIA
Então chegou o dia da minha primeira Quimioterapia.
Cheguei ao Hospital conforme marcado, as 6.45h da manhã.
Logo me pediram os exames de sangue, mediram, pesaram e la fui eu para o box, são as salinhas onde tem uma cadeira reclinável e uma outra cadeira mais pequena (desconfortável...rs). Estávamos eu e minha mãe. No box, vieram os enfermeiros (muito atenciosos), a nutricionista, a psicologa e a enfermeira chefe que aplicaria a quimio. Todos me deram muita atenção e explicaram direitinho todo procedimento, disseram que a quimio era pedida ao laboratório assim que confirmada que o paciente poderia toma-la, por isso temos que fazer exame de sangue todo dia anterior a quimio. Se algo der errado no exame, não sera feita. Outro ponto é a veia, com o passar das quimio ela enfraquece, por isso elas nos pedem para fazer compressa com camomila e exercícios fisioterápicos com aquelas bolinhas de borracha. Fiquei la esperando umas duas horas, enquanto isso, localizaram minha veia e começaram a aplicar remédios contra rejeição e alergia. Estes remédios são uma dose bem forte, mas são necessários, para que os efeitos da quimio sejam menores. São 2 de 20 minutos, depois 1 de 4 horas, 1 de uma hora, 2 de 15 minutos.
OS EFEITOS COLATERAIS EM MIM.Então chegou o dia da minha primeira Quimioterapia.
Cheguei ao Hospital conforme marcado, as 6.45h da manhã.
Logo me pediram os exames de sangue, mediram, pesaram e la fui eu para o box, são as salinhas onde tem uma cadeira reclinável e uma outra cadeira mais pequena (desconfortável...rs). Estávamos eu e minha mãe. No box, vieram os enfermeiros (muito atenciosos), a nutricionista, a psicologa e a enfermeira chefe que aplicaria a quimio. Todos me deram muita atenção e explicaram direitinho todo procedimento, disseram que a quimio era pedida ao laboratório assim que confirmada que o paciente poderia toma-la, por isso temos que fazer exame de sangue todo dia anterior a quimio. Se algo der errado no exame, não sera feita. Outro ponto é a veia, com o passar das quimio ela enfraquece, por isso elas nos pedem para fazer compressa com camomila e exercícios fisioterápicos com aquelas bolinhas de borracha. Fiquei la esperando umas duas horas, enquanto isso, localizaram minha veia e começaram a aplicar remédios contra rejeição e alergia. Estes remédios são uma dose bem forte, mas são necessários, para que os efeitos da quimio sejam menores. São 2 de 20 minutos, depois 1 de 4 horas, 1 de uma hora, 2 de 15 minutos.
O R-Chop no meu caso foi vermelho.
A mais temida quimio vermelha...
Na primeira aplicação, sai de lá normal, não senti nada.
Nem ânsia de vômito, nem dor, nada.
Me senti um pouco indisposta quando aplicaram essa primeira quimio de 4 hora, acho que foi um pouco de nervosismo, porque minha garganta parecia que ia fechar.
Mas depois fui conversando, me distraindo, e passou.
Não senti nada mesmo. Foi tranquila.
Nem eu mesma acreditava, porque todo mundo sempre me dizia que era muito ruim, e eu mesma vi minha tia passar por isso.
Então fiquei um pouco com medo.
Mas passou. Foi a primeira, foi a segunda, e sempre fiquei bem. Sai do hospital podendo andar e pegar condução. No começo não o fazia, porque tinha medo da baixa imunidade.
Mas hoje eu faço, saio do hospital e vou pegar metro, de mascara e tudo.
Estou em casa, com metade da minha renda suspensa, não tenho como ficar pegando táxi, e minha mãe não é rica...
Então me esforço para superar isso a cada dia, não é facil não.
Mas eu sei que estou indo bem.
Fiz outro PET-CT a alguns dias atrás, em março 2016, e tive uma alegria muito grande ao saber que meus tumores estão reduzindo.
Tenho tumores por todo o corpo, no peito, tórax, axilas, abdomen, virilha, ma o pior esta na clavicula e mede 3 cm.
Tenho fé que vai diminuir e na proxima PET CT vou ficar feliz.
Talvez tenha que fazer radioterapia para segurança.
Mas estou muito confiante.
http://www.comicb.com/efeitos-colaterais-de-r-chop-chemo/
Abril - 2016
Meu último PET mostrou que houve uma boa melhora no meu quadro de tumores.
No entanto mostrou também que houve um aumento de água na barriga...
Hoje acordei com a impressão de estar inchada.
E percebi que do lado esquerdo tem um aumento significativo do abdomem...
Tenho consulta segunda, para pegar uma guia para fazer exame de sangue para a próxima quimio.
Vou aproveitar para falar com ela sobre isso...
Olá pessoal!! Cá estou eu de volta para falar sobre a radioterapia.
Bem, lembra tudo que não senti na quimio? Pois é, a radio não foi tão facil quanto eu pensava, não tive queimaduras (que é do que mais reclamam as pessoas que fazem radio), mas senti muito enjoo, falta de ar, cansaço e mal estar. Sinto um peso nos ombros, como se estivesse carregando dois pesos, um de cada lado.
Amanha sera a última rádioterapia.
A rádio e bem simples e rápida.
Você deita em uma mesa, onde tem um equipamento enorme que gira em torno de vc, e isso é algo de 10 minutos, no máximo, em alguns casos ate menos, depende da extensão da aplicação e a carga aplicada.
Eu não senti nada durante a radio (na mesa), mas lá pelo 7 dia, senti nauseas e desconforto. Meu intestino ficou um pouco ressecado e minha barriga doeu e inchou. Tudo dentro do meu limite de aceitação. Dormi bem, não tive insonia, me alimentei bem tb. Só nos ultimos dias que senti falta de apetite, mas mesmo assim, nunca deixei de comer.
Isso é o que nos sustenta, não e de forma alguma deixe de se alimentar, uma alimentação leve e balanceada, isso irá te salvar. Eu vi muitas pessoas bem em um dia e mal no outro, e vice versa tb. Eu vi uma companheira de radio sendo levada por uma maca para UTI isso me deixou em choque no momento... mas isso acontece tb com quem não tem câncer, não é mesmo?
Hoje eu estou em casa, dormi quase o dia todo, cheguei as 10 e dormi até as 15.30, levantei tomei banho e resolvi sentar aqui para relatar como estão indo as coisas aqui comigo.
Espero de coração que as pessoas que estão neste barco comigo, tenham também a feliz noticia que acabou, que tudo não foi em vão. Na verdade não acredito nesta palavrinha, "em vão", pra mim tudo tem um fundamento e um sentido na vida.
Bjos a todos.
Vou passar na minha Hemato e lhes conto como foi em breve.
RETORNO A HEMATO E FESTA DA REMISSÃO TOTAL
Fui a minha Hemato : Cibele Nobrega
Foi pedido um novo PET CT
E pudemos ter a alegria da REMISSÃO TOTAL DO CÂNCER
Foi o melhor dia da minha vida, depois do nascimento do meu filho.
Vivi a alegria de me livrar das quimio e voltar ao trabalho.
Hoje levo uma vida normal.
Com novos planos e alegrias.
Dedici entao que sou doadora de orgãos.
E venho atraves das minhas páginas pedindo a tudos que avaliem a possibilidade
Obrigada pelo Carinho, e a atenção.
Estarei postando mais coisas em breve.
Bjs
A mais temida quimio vermelha...
Na primeira aplicação, sai de lá normal, não senti nada.
Nem ânsia de vômito, nem dor, nada.
Me senti um pouco indisposta quando aplicaram essa primeira quimio de 4 hora, acho que foi um pouco de nervosismo, porque minha garganta parecia que ia fechar.
Mas depois fui conversando, me distraindo, e passou.
Não senti nada mesmo. Foi tranquila.
Nem eu mesma acreditava, porque todo mundo sempre me dizia que era muito ruim, e eu mesma vi minha tia passar por isso.
Então fiquei um pouco com medo.
Mas passou. Foi a primeira, foi a segunda, e sempre fiquei bem. Sai do hospital podendo andar e pegar condução. No começo não o fazia, porque tinha medo da baixa imunidade.
Mas hoje eu faço, saio do hospital e vou pegar metro, de mascara e tudo.
Estou em casa, com metade da minha renda suspensa, não tenho como ficar pegando táxi, e minha mãe não é rica...
Então me esforço para superar isso a cada dia, não é facil não.
Mas eu sei que estou indo bem.
Fiz outro PET-CT a alguns dias atrás, em março 2016, e tive uma alegria muito grande ao saber que meus tumores estão reduzindo.
Tenho tumores por todo o corpo, no peito, tórax, axilas, abdomen, virilha, ma o pior esta na clavicula e mede 3 cm.
Tenho fé que vai diminuir e na proxima PET CT vou ficar feliz.
Talvez tenha que fazer radioterapia para segurança.
Mas estou muito confiante.
http://www.comicb.com/efeitos-colaterais-de-r-chop-chemo/
Abril - 2016
Meu último PET mostrou que houve uma boa melhora no meu quadro de tumores.
No entanto mostrou também que houve um aumento de água na barriga...
Hoje acordei com a impressão de estar inchada.
E percebi que do lado esquerdo tem um aumento significativo do abdomem...
Tenho consulta segunda, para pegar uma guia para fazer exame de sangue para a próxima quimio.
Vou aproveitar para falar com ela sobre isso...
Olá pessoal!! Cá estou eu de volta para falar sobre a radioterapia.
Bem, lembra tudo que não senti na quimio? Pois é, a radio não foi tão facil quanto eu pensava, não tive queimaduras (que é do que mais reclamam as pessoas que fazem radio), mas senti muito enjoo, falta de ar, cansaço e mal estar. Sinto um peso nos ombros, como se estivesse carregando dois pesos, um de cada lado.
Amanha sera a última rádioterapia.
A rádio e bem simples e rápida.
Você deita em uma mesa, onde tem um equipamento enorme que gira em torno de vc, e isso é algo de 10 minutos, no máximo, em alguns casos ate menos, depende da extensão da aplicação e a carga aplicada.
Eu não senti nada durante a radio (na mesa), mas lá pelo 7 dia, senti nauseas e desconforto. Meu intestino ficou um pouco ressecado e minha barriga doeu e inchou. Tudo dentro do meu limite de aceitação. Dormi bem, não tive insonia, me alimentei bem tb. Só nos ultimos dias que senti falta de apetite, mas mesmo assim, nunca deixei de comer.
Isso é o que nos sustenta, não e de forma alguma deixe de se alimentar, uma alimentação leve e balanceada, isso irá te salvar. Eu vi muitas pessoas bem em um dia e mal no outro, e vice versa tb. Eu vi uma companheira de radio sendo levada por uma maca para UTI isso me deixou em choque no momento... mas isso acontece tb com quem não tem câncer, não é mesmo?
Hoje eu estou em casa, dormi quase o dia todo, cheguei as 10 e dormi até as 15.30, levantei tomei banho e resolvi sentar aqui para relatar como estão indo as coisas aqui comigo.
Espero de coração que as pessoas que estão neste barco comigo, tenham também a feliz noticia que acabou, que tudo não foi em vão. Na verdade não acredito nesta palavrinha, "em vão", pra mim tudo tem um fundamento e um sentido na vida.
Bjos a todos.
Vou passar na minha Hemato e lhes conto como foi em breve.
RETORNO A HEMATO E FESTA DA REMISSÃO TOTAL
Fui a minha Hemato : Cibele Nobrega
Foi pedido um novo PET CT
E pudemos ter a alegria da REMISSÃO TOTAL DO CÂNCER
Foi o melhor dia da minha vida, depois do nascimento do meu filho.
Vivi a alegria de me livrar das quimio e voltar ao trabalho.
Hoje levo uma vida normal.
Com novos planos e alegrias.
Dedici entao que sou doadora de orgãos.
E venho atraves das minhas páginas pedindo a tudos que avaliem a possibilidade
Obrigada pelo Carinho, e a atenção.
Estarei postando mais coisas em breve.
Bjs
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