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sábado, 29 de maio de 2021

7 anos depois do Linfoma Não Hodgkin

 Bom dia amigos.

Faz tempo que não apareço por aqui. Alguns projetos para tocar a vida me entreteram nesses tempos.

Mas vamos lá.

Fiz o transplante Alogênico em 2018, está indo para 3 anos do transplante, em remissão. As vezes ainda aparece um caroço ou outro, mas logo desincha. 

Meu médico disse que é assim, a medula que recebi do meu irmão trabalha dentro de mim para manter o cancêr afastado. As vezes ele vem com força, e ela luta mais e demora mais para o resultado acontecer. Mas enquanto a medula estiver ativa, ela vai trabalhar para manter o Linfoma longe.

O Linfoma algumas vezes se torna crônico, é o meu caso. Eu dependo da medula do meu irmão para não ficar doente.

A alguns dias atras surgiu um caroço logo abaixo do lobulo da orelha, ele inchou bastante, pensei que fosse o dente do ciso e fui na dentista. Ela examinou, fez rx e nada. Então logo fiquei preocupada, e meu medico pediu um ultra som da Cervical que é essa região do pescoço. Fiz Imunofenotipagem, Cariotipo e RX. Depois da diabetes  também comecei a emagrecer do nada. Então acredito que assim que tiver todos exames prontos e ele der uma olhada, vamos saber o que fazer.

Vou passar com ele esta semana que vêm dia 4 lá no hospital São Camilo, meu médico mudou novamente, e agora quem me atende é o meu segundo médico Dr Marcelo com quem fiz o primeiro transplante autologo e ele quem fez o pedido do transplante alogênico também, que foi quando fui transferida do Pacaembu para o IBCC que hoje é São Camilo Oncologia.

Estou preocupada e anciosa para saber o que ele vai pedir. Provavelmente um PET CT, já que houve uma inversão no exame de Imunofenotipagem CD4XCD8.

Ah ! Acabei decidir deixar meu cabelo crescer novamente...

E hoje ele esta vermelho rsrs. Espero que continue assim.

Em breve volto com os resultados.

Beijos a todos .


quarta-feira, 9 de outubro de 2019

Linfoma e o que acontece 1 ano pós transplante de medula Alogênico

➽➽➽➽ Bom dia meus queridos!! ➽➽➽➽

Estou completando 1 ano pós transplante e como estou hoje?
Bem, estou sem dúvida muito melhor que a 1 ano atras, o transplante de medula não é fácil não. Ainda mais quando seu corpo já esta cansado devido à outros transplantes, quimio, radio.

Eu até hoje tenho sintomas de alergia, insonia, imunidade baixa essas coisas... Ainda não tenho todas as vacinas portanto evito praia e piscina. Não tomo muito sol também, faço exercícios físicos sem problemas, ainda sinto cansaço. Mas nada se compara ao antes...

Quando existia a doença dentro de mim, eu passava muito mal, as vezes sem saber porque. Dores e mal estar eram tão frequentes que o dia que não tinha ficava com medo do que viria a seguir.

A vida era uma montanha russa, tinha dias que eu pensava em correr para o hospital, mas com o tempo eu aprendi que eles não podem resolver todo mal estar, e as vezes até eu chegar no hospital tudo ja tinha passado e eles nada encontravam.
Então aos poucos fui aprendendo a esperar e ter paciência.
Hoje ja sei um pouco sobre isso, quando sinto algo diferente, muitas das vezes já sei como fazer para passar por isso.

Não me medico não, tenho consciência. Porque meu corpo ainda é frágil e qualquer remédio pode me fazer mais mal que bem.

Quem tem ou teve Linfoma sabe, a nossa vida é um flash, todo dia de Pet é uma tensão, caroço, cansaço e suor são nosso terror. Eu estou hoje com alergia horríveis pelos braços, levei umas picadinhas de pernilongo a noite e nunca tinha ficado assim...




Mas isso não é nada...rs logo some.
É assim que devemos levar a vida, leve..rs

Vou fazer um PET CT em breve, logo trarei noticias se o transplante deu certo realmente.
Aguardem.

Beijos e boa vida à todos!!!







terça-feira, 16 de abril de 2019

INSS - COMO CONSEGUI O AUXÍLIO DOENÇA e posterior APOSENTADORIA POR INVALIDEZ

Olá pessoal!

Hoje estou muito muito muito feliz. faz um mês ininterrupto que estou em casa!
Para quem viveu, lá e cá desde novembro de 2018, isso é a glória. rsrs

Então hoje vim aqui para contar pra vocês como foi que consegui o Auxílio do INSS e posteriormente Aposentadoria por Invalidez.

Pesquisei muito sobre isso e agora tenho tudo muito bem explicadinho aqui pra vocês.

Pra começar eu nem sabia que ficaria tanto tempo no INSS, hoje se completam 3 anos inteiros que não consigo voltar a trabalhar, isso para mim foi horrível, um atraso de vida. Mas minha mãe e meus parentes mais próximos dizem que tive foi muita sorte de estar empregada, pensando bem é verdade...
Mas meu planos estão todos estacionados, não posso trabalhar, não posso abrir nada no meu nome, nem trabalhar de Uber. Isso é meio tenso, pra quem sempre se virou e cumpriu com todas as contas batalhando.

Bem tudo começou com a cirurgia de retirada do Baço, fui a médica logo que sai do hospital, então ela disse que eu teria que entrar no auxilio, pois o tratamento seria longo (foi ai que ela disse que eu estava com câncer).

Entrei em contato com meu patrão, e o contador informou o que eu deveria fazer.
Encaminhei a documentação para eles e entrei com pedido de Perícia médica no INSS.
Basta ligar no 135, Eles agendam a pericia e você tem que levar tuuuuuudooooo que tiver a respeito da doenca (Pet CT, tomografia, exames de sangue, laudo da perícia, encaminhamento do médico, carteira de trabalho, Pis, CPF, ...) você leva sua vida lá porque senão nada feito, você vai ter que voltar e voltar e voltar... Eu mesmo levando tuuudooo e um pouco mais, tive que voltar pois erraram o cep do meu endereço e o banco não reconhecia como confiável o endereço que passei. Vi muitas pessoas reclamando sobre erros assim, é um absurdo, a pessoa já está arrasada pela situação de doença e ainda tem que passar esse perrengue. Mas é assim mesmo, acredite.

Você também pode acessar o site:  https://meu.inss.gov.br


E efetuar seu cadastro. Assim você terá acesso a muitas coisas.
Para entrar no site você acessa o link acima e faz seu cadastro. Apartir daí você pode agendar perícias, fazer cálculos de tempo para aposentadoria, verificar seus pagamentos efetuados do INSS, pegar carta de concessão etc...

Então quando eu solicitei a perícia do INSS demorou 2 meses para ser atendida, fiz a perícia e quando soube o resultado foram 15 dias depois por carta. Fui ao banco e lá abri a conta que serviria de depósito do meu salário (Foi aí que o banco me mandou voltar ao INSS)...

Agendada perícia médica, você vai no dia e hora marcados (sem atraso) e no mesmo dia a noite entra neste mesmo site e vai em RESULTADO DA PERÍCIA, baixa o pdf com o resultado. 

DEFERIDO = Seu pedido foi aceito
INDEFERIDO = Seu pedido não foi aceito (você deve aguardar 15 dias e agendar nova perícia)

Caso seja INDEFERIDO seu pedido, procure juntar mais informações sobre seu problema, como TOMOGRAFIAS, PET CT, LAUDOS DE BIOPSIA, NOVO O PEDIDO MEDICO DE AFASTAMENTO...

Já fiz 4 perícias, nesta última minha médica colocou TEMPO INDETERMINADO no pedido médico de afastamento, então acredito que por isso e por já ter renovado 4 vezes o pedido de afastamento, acabaram me concedendo APOSENTADORIA POR INVALIDEZ, no caso de aposentadoria por Invalidez para quem tem cancêr é diferente, você fica 2 anos e faz nova perícia, conforme descrito no exemplo abaixo. Você irá receber um aviso, próximo a data de cancelamento da aposentadoria, agenda a data da pericia e leva todos documentos renovados, PET CT, pedido médico de afastamento...

Espero ter auxiliado vocês, eu precisei pesquisar em vários lugares para obter algumas informações, então procuro reunir tudo que conheço aqui para facilitar a busca para quem precisa.

Um grande abraço.
Caso precisem de mais informações, podem me enviar um e-mail no srcavalcante1970@gmail.com o que estiver ao meu alcance eu farei.





quarta-feira, 27 de março de 2019

4 Meses da infusão

Hoje completa 4 meses que fiz o transplante, rumo aos 100 dias!!
Mais uma etapa vencida 💪
Deus presente sempre!




quarta-feira, 14 de novembro de 2018

Burocracia para transplante de medula óssea (Alogênico).

Bom dia pessoal!

Eu ainda estou a espera da liberação para internação.
O IBCC fez o pedido junto a Amil em 26/10/2018, são 10 dias úteis para procedimentos e 15 dias úteis para o material, desta forma provavelmente a liberação só ocorrerá em 21/11/2018.

Esse processo é muito demorado, deveriam dar prioridade pois nós fazemos quimioterapia para redução dos nódulos e conforme o tempo passa eles voltam a crescer, sendo necessário fazer novamente e novamente, quantas vezes forem necessárias para mantê-los reduzidos.

Porém há um detalhe a que não se atentam, nós (os pacientes) não temos resistência para aguentar tantas quimioterapias, elas debilitam demais e nosso sistema imunológico começa a ficar fraco, a anemia começa a aumentar e tudo fica mais difícil para recuperação.

Por isso acho interessante repensar isso. Tanta burocracia só piora a condição do paciente e torna mais demorada a recuperação.

Bem, desconfio que eles ganham com isso... Não existe mais motivos, visto que quando o CÂNCER chega ao estágio que esta o meu, ele não ficara em remissão apenas com quimioterapias, e eles sabem disso.

Estou chateada hoje, sinto que o nódulo do braço direito esta aumentando...
Obrigada por ler, espero trazer notícias boas logo.

Se Deus quiser.



#doemedulaossea
#ibcc

quarta-feira, 24 de outubro de 2018

QUIMIOTERAPIAS E RADIOTERAPIA E SEUS SINTOMAS


Olá pessoal!!
Obrigada por me incentivarem a continuar meus relatos.
Tenho recebido contato de pessoas que esclareceram algumas dúvidas lendo, isso me deixa muito feliz. Poder ajudar!!

Bem vamos lá!

Essas quimioterapias que vou citar abaixo, são as quimioterapias que eu fiz, cada caso é um caso, mesmo sendo a mesma doença, o tipo de quimioterapia e seus sintomas depende de outros fatores, como estágio da doença, estado atual do paciente, entre outras coisas. Por tanto não temam os efeitos que aconteceram para mim, talvez não seja o mesmo para muitas pessoas. Quando comecei as quimioterapias, já havia retirado Vesícula e Baço, estava em estágio muito avançado da doença com quase 90% dos linfonodos tomados, então calma com sua avaliação, este é apenas o relato da minha experiência ok?
Então vamos lá.

São 6 quimioterapias de em média 4 ciclos cada uma e 1 radioterapia de 17 dias.


R-CHOP 2016

Essa quimioterapia é a temida quimio vermelha. A primeira que fiz.
Nesta fase estava muito debilitada com dores e muitos linfonodos inchados.
Todos meus cabelos caíram, do corpo todo.
Fiz 6 sessões, todas pelas veias dos braços, pois ainda tinha veias....
Não senti enjoos, não sentia nada de ruim, nem aftas, nem dores, a única chatice foram os cabelos cairem mesmo...

RADIOTERAPIA

Fiz radioterapia no abdome, tórax, pescoço, virilhas. Foram 17 sessões.
Você deita em uma maquina muito parecida com tomografia, PET CT... E ali recebe as radiações.
Minhas aplicações eram profundas, eu não senti queimaduras na pele, mas senti mal estar e enjoo depois da 7 (sétima) radio.
Acredito que suportei bem, afinal algumas pessoas relatavam dores e queimaduras.

R-DHAP 05/2017

3 Ciclos antes do TMO
Como tive recaída no ano seguinte tive que fazer transplante Autólogo.
Antes do transplante fiz 3 ciclos de R-Dhap.
Essa quimio causa mal estar, enjoo, dor, fadiga, cai cabelo também.

AUTO TRANSPLANTE (AUTOLOGO)

Medicações: Camustina, Etoposide, Citarabina, Melphalano.
Após 5 dias da administração dessa medicação, eu tive dores, mal estar, caiu todo cabelo, mucosite, diarreia e insonia.
Os sintomas passam quando começamos a reagir para a pega da medula, depois da PEGA ainda assim algumas pessoas vão para casa com alguns sintomas.

R-ICE

Essa quimio foi a mais branda que tomei. Não senti nada, apenas um pouco de fraqueza.
Mas ela também não surtiu efeito nenhum, aliás os nódulos aumentaram...

GDP

3 ciclos.
Não houve boa resposta, os nódulos continuaram crescendo...
Senti mal estar, dores, nausea moderada, refluxo, caiu cabelo e a visão ficou fraca.
Surgiu barulho em ambos os ouvidos.

CICLO PAR DE HYPERCVAD 08/2018

Essa quimio é chata paca em média 4 ciclos. Precisa ser feita internada, pois pode causar febre e infecção, causa mucosite, afta, mal estar, dores, fraqueza, mas apos o 3 ciclo parece que o corpo começa a se acostumar, e os efeitos diminuem. Mas diminui a audição e afeta a visão também.
Essa pode causar sangramentos, as plaquetas diminuem radicalmente e os leucócitos também, precisei fazer exames de sangue a cada 2 dias para controlar, e precisei ficar internada 3x para tomar sangue e plaquetas, foi a pior, porem a que resolveu e me levou a redução total.






Agora é fazer o restante dos exames para o transplante Alogênico e trarei mais informações sobre as próximas etapas e seus efeitos.

Obrigada.





















domingo, 21 de outubro de 2018

OUTUBRO ROSA


Tão importante quanto qualquer outro auto exame.
Com um porém, o câncer de mama é o que mais mata no mundo hoje em dia.
Então você não deve ter medo de descobrir algo ruim.
Deve temer o arrependimento de não ter feito seu exame de prevenção e descobrir tarde um câncer.
No meu caso, descobri um câncer em estágio avançado, porque fui acomodada, porém pode parecer ironia mas sempre fiz o auto exame.
Aproveitando o Outubro Rosa, gostaria de pedir a todas e todos vcs que também façam um auto exame incluindo virilhas, axilas e pescoço, pois como o câncer de mama, o Linfoma faz aparecer nódulos nestas regiões e descobrir o câncer antes, faz toda diferença no tratamento.


OUTUBRO ROSA




fonte do vídeo: https://youtu.be/OQvU99hg_0A



sábado, 29 de setembro de 2018

PLAQUETAS E ANEMIA

Bom dia.
Tá virando rotina voltar ao hospital antes do dia de quimio?
Mês passado voltei porque tive pneumonia.  E este mês porque minhas plaquetas e anemia estão com valores nada saudáveis.

Chegando ao hospital me sentia péssima , depois descobri que sangue e plaquetas são vida.
Me arrastei até o box 15, nunca havia ficado num box tão ruim.  Maca quebrada, longe do banheiro, foram 8h bem chatas. Minha mãe se sentiu mal, minhas veias sumiram, o enfermeiro não sabia colocar a agulha do portcath, foi dolorido...
Entrei no hospital as 9.30h da manhã, fui para o box para ser atendida as 18h da noite, estava sem comer desde de manhã, me sentia fraca e mal. Mas levaram comida depois.
Recebi plaquetas que mesmo com remédio para rejeição foram rejeitadas pelo meu corpo, fiquei cheia de placas vermelhas no rosto e corpo, alergia a plaquetas, tomei remédios e logo em seguida tomei o sangue.
Dai em diante tudo melhorou.
Me senti mais forte e recebi alta,  as 2.30h da madrugada. Peguei um Uber e fui pra casa.
Chegando em casa, fui direto pra cama e sumi.


Logo trago novidades.
Obrigada.

#doemedulaossea

terça-feira, 19 de junho de 2018

MENSAGEM PARA A PESSOA MAIS IMPORTANTE DA MINHA VIDA

Isso não é uma carta boba de despedida.
Isso é importante para mim.
Saber que você entendeu e vai cumprir todo combinado.

Não se preocupe com dor física, nem é tão forte quando estou com você.
Sua alegria e felicidade me alimentam, e por maior que seja a dor, não é nada comparável a quando eu vejo uma lágrima em seus olhos, isso sim me destroi por completo.

Então fique feliz, sempre. E eu te garanto que estarei bem.

Tudo nessa vida passa, e quando se iniciar a nova fase na sua vida, você vai lutar com todas suas garras para ser feliz, do jeitinho que me prometeu, e não vai permitir que ninguem nunca atrapalhe isso.

Porque quando houver um obstáculo, seja ele qual for, você vai se lembrar das nossas conversas e vai levantar a cabeça e seguir, confiante e firme, assim como sempre te ensinei.
Minha maior tristeza seria saber que eu não consegui passar toda minha força para você.
Porque eu sou sua mãe, e tudo que há de melhor em mim eu sei que transmiti pra você.

Te amo, vamos continuar nossa luta juntos.
Você é meu maior guerreiro, sem você não consigo nada.

❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤

EVOLUÇÃO DO CÂNCER - 2º TRANSPLANTE (ALOGÊNICO) SUSPENSO POR HORA

Bom dia pessoal!!

Hoje é 19/06/2018

Eu não tenho boas noticias.
Tenho lutado dia a dia, e as quimios não tem dado resultado satisfatório. Aliás, nenhum resultado, pelo contrário o câncer aumentou e espalhou ainda mais.

Agora vamos partir para mais uma tentativa com chances de 30% de resposta, com uma quimioterapia mais forte, essa chamada GDP.

Somente depois da redução dos linfonodos que podemos pensar em transplante de medúla óssea. Por hora não existe essa possibilidade.

Segue laudo do meu último PET CT:

TOMOGRAFIA POR EMISSÃO DE PÓSITRONS ASSOCIADA A TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA: PET-CT ONCOLÓGICO



RELATÓRIO COMPARATIVO COM O PET-CT REALIZADO EM 23/04/2018:


Os cortes tomográficos (PET) e as imagens de fusão com cortes anatômicos (CT) demonstram:

- Aumento da hiperconcentração de FDG do número de linfonodos cervicais hipermetabólicos, agora observados nos níveis IIA e IIB bilaterais, III, IV e V direitos, VI esquerdo e nas cadeias supraclaviculares bilaterais, estando o maior na região supraclavicular esquerda medindo 1,9cm no maior eixo transverso (maior medida prévia de 2,0cm) (SUVmax atual: / 14,8 - supraclavicular direito / SUVmax prévio: 8,0).
- Aumento das dimensões, da hipercaptação do radiofármaco e do número de linfonodos hipermetabólicos na tela subcutânea dos braços e nas cadeias retropeitoral e axilar bilaterais, estando o maior na região axilar direita medindo 3,5cm no menor eixo axial (maior medida prévia de 3,1cm) (SUVmax atual: 26,9 - axilar direito / SUVmax prévio: 13,0).
- Aumento das dimensões, da atividade glicolítica e do número de linfonodos torácicos hipermetabólicos, agora observados nas cadeias para-aórtica, paratraqueais superiores e inferiores bilaterais, subaórtica, paravertebral dorsal, torácica interna esquerda, hilar pulmonar bilateral, subcarinal, paracardíaca e do recesso cardiofrênico, estando o maior na região subcarinal medindo 2,8cm no menor eixo axial (maior medida prévia de 2,4cm) (SUVmax atual: 32,5 - subcarinal / SUVmax prévio: 12,9).
- Aumento das dimensões e da hiperconcentração do radiotraçador em linfonodos abdominais nas regiões retrocrural, do ligamento hepatogástrico, peripancreática, do forame omental, celíaca, mesentérica, para-aórtica, interaortocaval e pericaval, ainda associados a densificação de planos adiposos adjacentes, por vezes confluentes e formando conglomerados, estando o maior no forame omental medindo cerca de 4,7 x 3,0cm nos maiores eixos axiais (medida prévia de 4,0 x 2,5cm) (SUVmax atual: 25,6 - forame omental / SUVmax prévio: 11,8).
- Aumento das dimensões, da hipercaptação do radiofármaco e do número de linfonodos pélvicos hipermetabólicos, agora observados nas cadeias ilíacas comum, interna e externa bilaterais e inguinal bilateral, estando o maior na região inguinal direita medindo 1,4cm no menor eixo axial (SUVmax atual: 18,6 - ilíaco externo direito / SUVmax prévio: 5,4).
- Aumento da intensidade, da extensão do número de áreas focais hipermetabólicas medulares no esqueleto axial e apendicular proximal, ainda predominantemente sem alterações tomográficas correlatas, associadas a lesões osteolíticas sem ruptura cortical na cabeça umeral direita, no corpo de T4, no ilíaco direito e no acetábulo homolateral (SUVmax atual: 19,9 - ilíaco direito / SUVmax prévio: 10,4).
- Distribuição habitual de FDG nos demais segmentos corporais analisados, incluindo avaliação hepática.


INTERPRETAÇÃO / CONTROLE EVOLUTIVO:



- Aumento das dimensões, da atividade glicolítica e do número de linfonodos hipermetabólicos, agora observados nas cadeias subcutâneas, cervicais, torácicas e abdominopélvicas acima descritas, sugestivos de comprometimento neoplásico.

- Aumento da intensidade, da extensão do número de áreas focais hipermetabólicas medulares no esqueleto axial e apendicular proximal, ainda predominantemente sem alterações tomográficas correlatas, associadas a lesões osteolíticas sem ruptura cortical na cabeça umeral direita, no corpo de T4, no ilíaco direito e no acetábulo homolateral, sugestivas de neoplasia em atividade.








Deus no comando sempre!

❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Ele sabe o que faz.
Não temer nunca, pois todos nós temos uma grande história para contar e muito a aprender confie!

terça-feira, 15 de maio de 2018

EXAME DE HLA - TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA ALOGÊNICO




OI PESSOAL!!

HOJE FOI O DIA DA COLETA PARA O TESTE DE HLA.
VIEMOS TODOS, MEUS IRMÃOS E FILHO PARA COLETA, QUE NADA MAIS É QUE UM EXAME DE SANGUE PARA VERIFICAR A COMPATIBILIDADE.

AGRADEÇO AOS MEUS IRMÃOS QUE SE DISPUSERAM A DAR UM TEMPINHO NO TRABALHO PARA VIR AQUI ME AJUDAR A COMBATER ESSE CÂNCER QUE VIVO A 3 ANOS. TENHO TAMBÉM MINHA IRMÃ QUE NÃO PODE ESTAR CONOSCO POIS LUTA CONTRA ESCLEROSE MÚLTIPLA E DESTA FORMA NÃO PODE SER DOADORA.
MAS SEI QUE O CORAÇÃO ELA SEMPRE DOARÁ PARA ME CONFORTAR.
TE AMO MANINHA.
AGRADEÇO DE TODO MEU CORAÇÃO TAMBÉM AO MEU FILHO QUERIDO QUE FOI O PRIMEIRO A DIZER, ONDE EU TENHO QUE IR MÃE, PARA TE AJUDAR?

HOJE FOI UM DIA MUITO ESPECIAL!!!

AMO VOCÊS TODOS.





quinta-feira, 26 de abril de 2018

Diagnostico da Biopsia

Recebi o diagnostico da biopsia.
Como esperado, o Linfoma é o de Grandes Células B.
Para quem não sabe, tive dois tipos de Linfoma, Folicular e o de Grandes Células B.

O Linfoma Folicular:

- Ainda não tem cura.
- É mais dificil de regredir.
- Crescimento é lento.
- R-Dhap é uma das quimioterapias utilizadas.
- Sintomas desta quimioterapia é mais agressivo, com mais enjoo e queda de cabelo.

O Linfoma de Grandes Células B:

- É rápido crescimento.
- Porem, mais fácil de tratar.
- Tem boas respostas e em alguns casos não há recidiva.
- R-Chop é uma das quimioterapias que respondem bem.
- Sintomas dessa quimioterapia costuma ser mais brando, porem pode ocorrer queda do cabelo.

RESULTADO DA BIOPSIA:



Devo receber o resultado do PET CT sexta-feira.
Segunda-feira apresentarei os resultados no médico para saber qual será a quimioterapia utilizada.


quarta-feira, 18 de abril de 2018

LINFOMA NO FÍGADO, MEDIASTINO, PEITO, ABDOME, PELVE, AXILAS, CLAVICULA

Atualmente meu estado é esse.
Tenho câncer em 5 partes do fígado, acho que é o que me preocupa mais agora.
Li uma matéria e vou expor aqui, sobre metástase e tratamento para câncer no fígado é bem interessante, e quem estiver passando pelo mesmo que eu, poderá discutir com seu médico as possibilidades.

Foi um CrtlC+CrtlV mesmo...rsrs me desculpem.
a fonte é: http://www.hepcentro.com.br/metastases.htm


Metástases Hepáticas
INTRODUÇÃO
   O fígado é o principal órgão acometido por metástases hematogênicas provenientes da circulação portal e um freqüente alvo de metástases advindas da circulação sistêmica. O acometimento hepático por um tumor metastático é muito mais comum do que por um tumor primário, chegando a ser vinte vezes mais freqüente. Em necropsias, cerca de 40% dos pacientes com tumores extra-hepáticos apresentavam metástase hepática quando obituaram (1). Esse fato pode ser atribuído ao fato do fígado ser a maior víscera sólida do organismo, recebendo grande fluxo sangüíneo arterial e venoso (todo sangue da cavidade abdominal drena para a veia porta, passando obrigatoriamente pelo fígado antes de atingir a veia cava). Os principais sítios primários dos tumores metastáticos do fígado são cólon, pâncreas, mama, ovário, reto, estômago, pulmões e rins, respectivamente. (Tabela 1)
Tabela 1: freqüência de tumores metastáticos no fígado:
Tumor primário
% de pacientes com metástase hepática
Vesícula biliar
77,6%
Pâncreas
70,4%
Primário desconhecido
57,0%
Cólon
56,0%
Mama
53,2%
Melanoma
50,0%
Ovário
48,0%
Estômago
44,0%
Broncogênico
41,8%
PATOGÊNESE
   As metástases chegam ao fígado de quatro formas básicas:
  • Por contiguidade: ocorre devido à proximidade do tumor primário ao fígado, como no caso dos tumores de estômago, cólon, ducto biliar e vesícula biliar;
  • Por via linfática: a disseminação por via linfática ocorre dos tumores de mama, pulmão e também dos órgãos drenados pela veia porta;
  • Pela artéria hepática: a dissemicação pela artéria hepática, por via sistêmica, ocorre em casos como tumores pulmonares e melanomas;
  • Pela veia porta: as metástases chegam ao fígado predominantemente através da veia porta, de forma que metástases hepáticas podem ser encontradas em quase que a metade dos casos em que há acometimento de um órgão drenado pela veia porta.
   Embora a via preferencial de metastatização seja a veia porta, as metástases hepáticas são supridas quase que exclusivamente através da artéria hepática [14]. Nos carcinomas colorretais parece haver uma predileção pela metastatização para o lado direito do fígado, embora não haja substratos que expliquem totalmente essa tendência.[2]
        Os passos biológicos relacionados ao surgimento de uma metástase envolvem além perda do controle da proliferação celular a ocorrência de alterações na regulação da motilidade celular, de fatores relacionados à adesividade celular e de proteólise estromal.[13] Os sítios de instalação das metástases pode estar relacionado à existência de estruturas celulares ou endoteliais que permitam a adesão das células metastáticas. As moléculas de adesividade celular têm estruturas semelhantes a anticorpos, tendo sido identificada como no caso do DCC e CEA (relacionados ao câncer colo-retal).
DIAGNÓSTICO
   O diagnóstico de metástases hepáticas deve considerar dados clínicos, laboratoriais e de propedêutica armada, podendo ocorrer basicamente em dois momentos principais: um antes e outro após o tratamento da lesão primária.
Quadro clínico:
   Em mais da metade dos casos avançados é descrita a ocorrência de alguma sintomatologia que pode ser relacionada às metástases hepáticas.[12] A clínica pode ser caracterizada por emagrecimento, fadiga, anorexia e queixas inespecíficas. Dor abdominal, ascite e icterícia também podem estar presentes em alguns casos e em cerca de 15% dos casos pode ocorrer febre sem causa determinada. Em cerca de 60% dos casos é possível identificar hepatomegalia ou tumor palpável ao exame físico. Pode ocorrer hipertensão portal em alguns casos, podendo-se identificar circulação colateral.
Exames laboratoriais:
   Laboratorialmente os achados são pobres, podendo ser normais na maior parte das vezes apesar de um acometimento hepático maciço. Em outros casos pode ocorrer elevação dos níveis séricos de bilirrubina, da fosfatase alcalina (FALC) e da gama glutamiltransferase (GGT), mas o mesmo raramente ocorre com as transaminases. A elevação dos níveis de desidrogenase láctica (LDH) isoladamente é particularmente comum nos casos de infiltração hepática por tumores de origem hematogênica, como linfomas e leucemias.
Marcadores tumorais:
   Os marcadores tumorais podem ser hormônios, proteínas oncofetais, enzimas e antígenos tumorais secretados entre outros. O estudo desses marcadores pode ser importante na definição diagnóstica e no seguimento clínicos dos tumores, podendo também ajudar na pesquisa da ocorrência de metástases. No câncer colo-retal uma elevação nos níveis do antígeno carcinoembriônico (CEA) pode ser encontrada em cerca de 80% dos casos em que há metástase hepática. [8,9,10,11]
Métodos de imagem:
   A pesquisa de metástases deve ser realizada no estadiamento de todos os tumores através de métodos de imagem como: o ultra-som, a tomografia computadorizada, a arteriografia, a ressonância nuclear magnética, a tomografia computadorizada com portografia, a radio-imunocintilografia com índio marcado com anticorpo anti-CEA, tomografia com emissão de prótons com 2-[18F] fluoro-2-desoxi-D-glicose,entre outras.
   Cada um dos exames apresenta vantagens e desvantagens. A ultra-sonografia e a tomografia computadorizada são os métodos mais comumente utilizados em nosso meio devido à acessibilidade. Todos os métodos, entretanto têm a limitação de só detectarem lesões de no mínimo 1 a 2 cm de diâmetro.
Método
Sensibilidade(%)
Ultra-som pré-operatório
38,1
41,3
48
Tomografia computadorizada
42,8
47,1
52
Exploração cirúrgica
60,2
-
-
Ultra-som intra-operatório
82,3
-
-
Machi J, Isomoto H, Kurohiji T, et al. World J Surg 15:551-557, 1991 & van Ooijen B, Oudkerk M, Wiggers T Surgery119:511-6, 1996
   A ultra-sonografia intra-operatória tem sido amplamente utilizada nas ressecções hepáticas, permitindo o diagnóstico de lesões não vistas previamente ao procedimento cirúrgico ou não palpáveis durante o ato cirúrgico, contribuindo no tratamento adequado das lesões hepáticas.[20]
   Quando existe dúvida quanto à natureza da lesão exames com o emprego de radiofármacos como a PET scan com FDG pode ser útil e na persistência da dúvida pode-se realizar biópsia guiada por ultra-som ou tomografia para aquisição de um substrato anatomo-patológico.
TRATAMENTO
   O diagnóstico da metástase hepática deve ser considerada em três momentos principais. Em um primeiro momento, o diagnóstico de uma lesão hepática metastática pode surgir antes da identificação do tumor primário. Em um segundo momento, o diagnóstico pode ocorrer na fase de estadiamento de um tumor ou mesmo no ato operatório para a resolução do tumor primário. Em um terceiro e último momento, o diagnóstico pode ser estabelecido no seguimento pós-operatório de um tumor primário.
   A história natural de uma metástase hepática não tratada de uma origem qualquer é de uma sobrevida de 4 a 24 meses, com uma mediana menor que um ano de sobrevida. Uma vez realizada a ressecção de uma metástase hepática a sobrevida pode alcançar de 25 a 30% em 5 anos. A condição principal para a indicação de uma ressecção cirúrgica de uma metástase hepática é a eliminação do tumor primário.
   O achado de metástase hepática, mesmo quando aparentemente única, proveniente de tumores de mama, pâncreas, estômago, órgãos pélvicos da mulher e pulmões contra-indicam a ressecção do tumor primário por não interferir com o prognóstico, diferente do que ocorre com os tumores colo-retais, onde a presença de uma metástase hepática não contra-indica a ressecção da lesão primária.
   A ressecção cirúrgica da metástase hepática é o único tratamento potencialmente curativo existente no momento. A utilização de quimioterapia local ou sistêmica não conseguiram atingir cura ou aumento da sobrevida em muitos trabalhos.[3,4,5,6,7]
   A sobrevida varia com a extensão da doença podendo variar de 3 meses para pacientes com lesões hepáticas extensas a 2 a 3 anos para pacientes com lesões únicas pequenas, sendo um pouco maior nos pacientes com metástases de cólon quando comparados a pacientes com metástases de tumores de pâncreas e estômago. A sobrevida média em 5 anos está em torno de 28%. [15-19]
   Antes de se decidir pela ressecção hepática é preciso se ter em mente algumas considerações sobre a lesão:
  • Presença de lesão extra-hepática: para que haja valor na ressecção da lesão hepática é consenso que esta esteja restrita ao fígado. Apesar de haver relatos ocasionais de sucesso, a ocorrência de acometimento extra-hepático ou linfonodal constitui contra-indicação para a ressecção da lesão hepática. O acometimento de estruturas contíguas ao fígado, como o diafragma e a parede abdominal, entretanto não constituem contra-indicação para a ressecção da metástase contanto que seja factível;
  • Extensão da lesão: a ocorrência de um número maior de metástases do que 3 a 5 parece interferir com um prognóstico. Metástases que acometem >25% do volume hepático também parecem apresentar um prognóstico pior;
  • Característica da lesão primária: o grau de diferenciação histológica do tumor primário, bem como a sua disseminação linfonodal estão relacionados com o prognóstico após a ressecção da metástase hepática. Quanto menor o grau de diferenciação e maior a disseminação linfonodal, pior o prognóstico esperado;
  • Condições clínicas do paciente: a ocorrência de cirrose hepática pode contra-indicar a possibilidade de uma ressecção, bem como as condições gerais do paciente relacionado não só ao fígado como a outros órgãos e sistemas.
   Na execução da cirurgia alguns cuidados devem ser tomados, como uma margem mínima de 1 cm em relação à lesão. Ressecções com margens mais amplas não parecem interferir com o prognóstico, de forma que a cirurgia programada deve ser a máxima necessária e a mínima possível que permita a remoção completa da lesão hepática. Deve-se evitar as transfusões sangüíneas dadas as implicações negativas no resultado a longo prazo, relacionadas a fatores de imunidade. Nos casos de recorrência da metástase hepática, alguns autores sugerem que os riscos de uma re-hepatectomia são semelhantes ao da primeira cirurgia, de forma que pode ser realizada em casos selecionados. [32,33,34,35,36,37]
   Outros métodos terapêuticos disponíveis são:
  • Quimioterapia sistêmica ou local: os quimioterápicos mais freqüentemente utilizados são a FUDR (floxuridina, que é utilizada em associação ao ácido folínico) e o 5-FU (5-fluoro-uracil), podendo ser empregados sistemicamente ou através de infusão regional na veia porta. Em alguns casos é realizada a ligadura da artéria hepática, sem que seja constatada, entretanto, melhora dos resultados;
  • Hipertermia: terapias que envolvem o uso de radiofrequencia têm sido empregados nos tumores hepáticos irressecáveis, mas não há provas de seu benefício a longo prazo [27];
  • Crioterapia: é a destruição in situ de um tecido através do ciclo de congelamento e descongelamento. Temperaturas inferiores a –50º C são necessárias para otimizar a destruição celular. Com o início do congelamento há formação de gelo no espaço e exclusão dos eletrólitos. As células subseqüentemente são expostas a um meio hiperosmótico, que resulta numa desidratação celular, lesão da membrana celular e desnaturação protéica. O descongelamento deve resultar em um meio hipotônico que deve causar a rotura celular. Os resultados a longo prazo não são animadores. Alguns autores têm apontado a crioterapia como uma boa opção para aqueles pacientes que têm contra-indicação para o tratamento cirúrgico. [24, 25, 28] A melhor maneira de avaliar a eficácia da crioterapia é através da normalização do CEA após o tratamento [26];
  • Transplante hepático: deve ser considerado como procedimento de exceção, podendo ser indicado em casos selecionados de metástases de tumores neuroendócrinos, com bons resultados, quando envolve tumores carcinoides [30];
  • Outras: há alguns estudos experimentais como a utilização de vacinas autólogas para o tratamento das metástases de carcinomas de cólon, mas os dados ainda estão em fase experimental [31].
PROGNÓSTICO
   A sobrevida varia com a extensão da doença podendo variar de 3 meses para pacientes com lesões hepáticas extensas a 2 a 3 anos para pacientes com lesões únicas pequenas, sendo um pouco maior nos pacientes com metástases de cólon quando comparados a pacientes com metástases de tumores de pâncreas e estômago.
Fatores prognósticos
Ressecção R0 do tumor primário com margens cirúrgicas adequadas
Padrão de disseminação das metástases (unilobar ou bilobar)
Tamanho e número de metástases
Estadiamento do tumor primário
Presença de metástases extra-hepáticas
Acometimento de linfonodos próximos aos ligamentos hepáticos
Nível de CEA: Níveis de CEA elevados parecem refletir tumores com maior agressividade e um pior prognóstico, embora não se possa definir o exato valor deste dado isoladamente [21-23]
Idade avançada do paciente
Transfusão sangüínea

   Os fatores relacionados à recorrência das metástases são a margem cirúrgica, o número de metástases e o nível de CEA pré-operatório. [28] A margem cirúrgica mínima deve ser de 1 cm, o que tem sido possível com o emprego do ultra-som intra-operatório. Valores de CEA superiores a 200ng/mL devem ser tomados como contra-indicação cirúrgica imediata, pois raramente esses pacientes deixarão de ter recidiva e mesmo que a princípio a lesão possa parecer ressecável, em pouco tempo surgem evidências de irressecabilidade, de forma que esses pacientes devem ser reavaliados após 4 a 6 meses. Apenas nos casos em que a lesão parece restrita a uma área ressecável do fígado a cirurgia deve ser indicada. [28]


Obrigada por ler.
Ate mais.

FAMÍLIA E O CÂNCER

As vezes pessoas que acho que conheço a muito tempo me surpreendem.

Eu tenho muito carinho e respeito por todos que me auxiliam de uma forma ou de outra. Mas uma coisa que não consigo abrir mão, é do meu espaço. Eu vivi 20 anos do jeito que os outros achavam que devia, um dia acordei. 
Ai as pessoas não querem ceder o "meu" espaço de volta. 
Isso é normal, esta no ser humano dominar o que esta ao léu...

Bem, desde o começo, relato minha jornada referente a doença que me pegou de surpresa, mas nem tanto... desde 2015. Digo "nem tanto" porque eu de certa forma já sabia que existia alguma coisa errada, os médicos que se esquivavam de toda forma. Até que não teve jeito.

Conto minha jornada, não para que as pessoas sintam pena, aliás, sou uma guerreira, forte, não sou digna de pena de forma alguma, lutei a vida inteira, contra tudo e venci. 
Hoje sou uma mulher que não tem medo de enfrentar as dificuldades, isso me ajudou a chegar até aqui. 

Mas a história da minha infância é no outro blog...rs

Eu faço parte de um grupo chamado MENINAS DE PEITO, fantástico. 
Ele nos ajuda em muitas dúvidas, e ao contrario do que muitos pensam é gratificante saber que o outro passou pelo mesmo e esta em pé, vivo, retomou sua vida, as vezes tem filho, novo marido, nova família. 
Muita dor e sofrimento sim, choramos por amigas que se vão. 
Mas é a vida. Um dia todos vamos partir, não é mesmo?

O que eu tenho pra dizer hoje é, não tenham medo de falar, falar te ajuda a ouvir a dimensão do seu problema, quando você fala, você ouve com mais atenção e ai sim tem condições de dimensionar o que esta acontecendo com você.

Porque nós mesmas sabemos pelo que passamos.
As vezes uma dor de sentimento é tão grande que sentimos na pele. Isso não é só com quem tem câncer, isso é com todos.
As pessoas cada uma tem seus limites, medos, desejos, sonhos, e o câncer interfere em quase tudo.
Vi muitas histórias de amigas que foram deixadas de lado pelo companheiro ou mesmo a família, quando souberam que estavam com câncer. É doloroso demais. Você as vezes nem espera e quando mais precisa... 

Mas é claro que tudo muda. 
E você vai se tratar, serão momentos difíceis, que passarão, acredite, queira ou não, passarão, de uma forma ou outra, um dia não existirão. E ai, você é uma nova pessoa, aprendeu tantas coisas, ficou tão forte, que pequenos problemas serão bobagem, então sua vida mudará e será melhor, porque você superou, você é forte. 
Se morremos na luta, passamos para outra realidade. Então será outra história. Nada acaba, tudo se renova. 
Gosto de um texto que coloquei no blog a um tempo atras, acho que se chama "Analogia da vida" fala direitinho como tudo isso funciona, e eu acredito fielmente.
Sempre digo para meu filho, estamos apenas em uma sala, sem vista para fora, quando morremos ganhamos o passaporte para ultrapassar a porta e é assim que enxergo a vida aqui, como enxergávamos a vida no útero (...analogia da vida), sentimos a presença de algo maior (Deus) mas não o vemos. Mas um dia veremos, e sera uma nova vida, como ele mesmo diz na Bíblia.

Deus conhece seus pensamentos, cada virgula.
Mesmo quando a dor é mais forte que a fé, e permitimos a boca dizer coisas que não acreditamos realmente. Mesmo nesta hora, ele sabe que você é um ser humano, sente dor, medo, e ele te ama com todos os seus defeitos.

Obrigada.

Caso queiram conversar, podem mandar e-mail para : srcavalcante1970@gmail.com

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